(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
主动脉组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
小鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
长梭形 |
细胞简介：
血管发生和发展的一个主要因素是由于血管平滑肌细胞（ smooth
muscle cells, SMCs）转变成为了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌细胞能表达钙离子通道，ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表达可能是造成血管壁炎症反应，并进一步造成血管的原因
。
因此，对血管平滑肌细胞的体外培养和研究可用来发现和确定新的血管的靶向方法。
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常主动脉组织。
2） 细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5） 细胞生长方式：长梭形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 DELF原代内皮细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
公司正在出售的产品：
小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa检测试剂盒
14号染色体开放阅读框146抗体
LRFN5/C14orf146
脑蛋白CG6抗体
Brain protein CG6
大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)elisa检测试剂盒
石蜡切片组织PAR-3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
小鼠CC趋化因子受体6(CCR-6)elisa检测试剂盒
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9号染色体开放阅读框84抗体
C9orf84
精子形成相关凋亡蛋白7抗体 Anti-TSARG7
蛋白激酶A抗体 Anti-PKA/PKAcat/PKACB
肝糖原磷酸化酶抗体 Anti-PYGL
磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗体 Anti-phospho-CK II beta (Ser209)
磷酸化乳腺癌抗雌耐药蛋白1抗体
phospho-BCAR1 (Tyr751)
DUX3蛋白抗体
DUX3
宫颈癌抑制蛋白4抗体 Anti-ZAK/HCCS4
磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体 Anti-phospho-NHE3(Ser552)
受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体 Anti-RIP5/RIPK5
神经突触相关蛋白SLITRK5抗体 Anti-SLITRK5
大鼠SHC转化蛋白1(SHC1)elisa分析检测试剂盒
小鼠主动脉弓平滑肌细胞促黄体诱导蛋白抗体 Anti-StAR/StARD1
辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠k链
Rabbit Anti-Mouse Kappa light chain / HRP
胎盘特异基因8蛋白抗体
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。