|
组织来源 |
脊椎组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
|
细胞分类 |
兔原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
|
生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
梭形 |
细胞简介：
椎体终板软骨干细胞属于成体干细胞的一种，具有单克隆形成能力，以及成骨、成脂与成软骨分化的重要特性。
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的脊椎组织。
2) 细胞鉴定：CD44或CD90荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：梭形，不规则细胞，贴壁培养。
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
荧光标记法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒
LYSMD1蛋白抗体
LYSMD1
11号染色体开放阅读框73抗体
C11orf73
细胞半胱-6（CASPASE-6）活性比色法定量检测试剂盒
人程序性细胞死亡因子4(PDCD4)elisa检测试剂盒
大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa检测试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)elisa检测试剂盒
黑素细胞特异性转运蛋白抗体
P protein
钙粘附蛋白9抗体
Cadherin 9
肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体 Anti-TRAF1
上皮特异性ETs转录因子抗体 Anti-PDEF/SPDEF
炎症因子3抗体（穿透素） Anti-PITX3
5-羟色胺受体3A抗体 Anti-5HT3A Receptor/SR-3A
磷酸化急性髓细胞白血病1蛋白抗体
phospho-RUNX1 (Ser276)
早期B细胞因子1抗体
EBF1
锌指蛋白131抗体 Anti-ZNF131
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK1抗体 Anti-NEK1
环指蛋白165抗体 Anti-RNF165
磺氨基葡糖硫酸胺酶抗体 Anti-SGSH/Sulphamidase
大鼠F-肌动蛋白elisa分析检测试剂盒
兔椎体终板软骨干细胞ERK2结合睾丸蛋白1抗体
MICALCL
1号染色体开放阅读框192抗体
C1orf192