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细胞简介:
心脏作为终末分化器官,然而近年来研究证实了心脏包含了可以再生的细胞,即心肌干细胞。干细胞移植作为一种心脏的新方法收到了广泛的关注。此外,来源于同一器官的干细胞可避免异体干细胞移植导致的排斥等风险。心肌干细胞主要分化为心肌细胞,也可分化为血管内皮细胞与平滑肌细胞。
商品属性:
产品名称 |
种属 |
兔 |
|
组织来源 |
心脏组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
货号 |
A01X2034 |
细胞形态 |
梭形细胞 |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% |
生长特性 |
贴壁培养 |
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常心脏组织。
2)细胞鉴定:C-kit或Sca-1荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 DELF 原代间充质干细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
原代细胞的培养条件:
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
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