

组织来源 |
皮肤组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% |
生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
铺路石状细胞 |
细胞简介:

毛囊的上皮是由表皮延伸而来,主要分为外根鞘和内根鞘。其中,外根鞘相当于表皮的基底层和棘细胞层,由数层不含色素的细胞组成。外根鞘细胞与表皮细胞相比具有更强的增殖活性。此外,有研究表明,胰岛素与 EGF对外根鞘细胞的增殖具有明显的促进作用。
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常皮肤组织。
2)细胞鉴定:细胞角蛋白-19((CK-19)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 Delf 上皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法:
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品:
小鼠可溶性Toll样受体9(sTLR9/sCD289)elisa检测试剂盒
小鼠5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)elisa检测试剂盒
植物总RNA纯化试剂盒(低多糖/酚)
甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒
DMEM无糖培养基 500ml
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转录因子SP4抗体 Transcription factor Sp4
组氨酸酸性磷酸酶结构域蛋白2A抗体 HISPPD2A/IP6 Kinase
核帽结合蛋白2样蛋白抗体 NCBP2L
核转录调节因子YY1抗体 YY1
NT5D1蛋白抗体 NT5D1
Pacific Blue标记小鼠CD45.1单克隆抗体 mouse CD45.1/Pacific Blue
上皮细胞有丝分裂蛋白抗体 Epigen
神经细胞胞浆蛋白9.5/蛋白基因产物9.5单克隆抗体 UCHL1/PGP9.5
DNA聚合酶ε/DNA pol ε抗体 DNA Polymerase epsilon
EFCAB1蛋白抗体 EFCAB1
磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体 phospho-CREM (Ser271 + Ser274)
磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体 phospho-ECT2 (Thr373)
补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白2抗体 CTRP2
成纤维细胞生长因子11抗体 FGF11
小脑锌指ZIC4蛋白抗体 ZIC4
锌指蛋白782抗体 ZNF782
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大鼠外根鞘细胞大鼠血管**素样蛋白6(ANGPTL6)elisa检测试剂盒
细胞氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量检测试剂盒
豚鼠黄体(LH)elisa分析检测试剂盒
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