(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
肾脏组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
铺路石状细胞 |
细胞简介：
肾单位是肾结构和功能的基本单位，由肾小体和肾小管组成。肾小管与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收和排泌作用 .肾小管按不同的形态结构，分布位置和功能分成三部分；近端小管、髓袢和远端小管。
近端小管在对肾小球超滤液中蛋白质、 Na+、HCO3-、Cl-、K+、Ca2+、PO43-,水与有机溶质（葡萄糖与氨基酸）的重吸收中发挥着重要作用，约1/2的超滤液在近端小管处重吸收。
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常肾脏组织。
2) 细胞鉴定：细胞角蛋白-18（CK-18）荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 delf原代 上皮 细胞培养体系 作为该细胞的培养试剂。
公司正在出售的产品：
mitochondrial(SOD2)ELISAkit
干扰素-gamma受体1抗体
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嗜乳脂蛋白样8抗体
BTNL8
小鼠钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)elisa检测试剂盒
粪便细胞DNA分离试剂盒
石蜡切片组织P21蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
甲酸含量测试盒
膜型卷曲相关蛋白MFRP抗体
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双PHD-D4锌指蛋白2抗体
DPF2
微管相关蛋白α6抗体 Anti-Tubulin alpha 6/TUBA1C
认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体 Anti-RASA1/SynGAP
巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体 Anti-Nestin
血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体 Anti-VWF
T3JAM蛋白抗体
TRAF3IP3
线粒体核糖体蛋白L51抗体
MRPL51
分泌细胞凋亡相关蛋白1抗体 Anti-SFRP2/SARP1
少突胶质细胞转录因子2抗体 Anti-OLIG2
磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)
微管蛋白4α抗体 Anti-TUBA4A
马IgG（亲和纯化)
大鼠肾近端小管上皮细胞钾离子通道多聚体结构域蛋白14抗体
KCTD14
肽/天蚕肽抗体
Cecropin-A
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。