(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
皮肤组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
铺路石状细胞 |
细胞简介：
细胞描述
微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管等多种和综合症发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损，必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能，引起多种的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、一氧化氮、内皮源性超极化因子和内皮素等物质，来维持血管的正常状态。
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常皮肤组织。
2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 原代 内皮 细胞培养体系 作为体外培养大鼠原代皮下微血管内皮细胞的培养基。
公司正在出售的产品：
Mouseα-GlucosidaseELISAKit
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精浆（seminal plasma）氧化应激活性氧（ROS）NBT比色法定量检测试剂盒
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石蜡切片组织蛋白（化学处理I）萃取试剂盒
小鼠端粒酶(TE)elisa检测试剂盒
CD85f抗体
LILRA5/CD85f
软骨酸性蛋白1抗体
CRTAC1
沉默调节相关蛋白6抗体 Anti-SIRT6
信号转导和转录激活因子4抗体 Anti-STAT4
神经调节蛋白3抗体 Anti-NRG3
负调控因子白细胞介素2抗体 Anti-ZEB1/AREB6
分泌型白细胞蛋白酶抑制因子抗体
SLPI
1号染色体开放阅读框161抗体
MAB21L3/C1orf161
胞吐分泌蛋白Sec6抗体 Anti-rSec6
磷脂酸磷酸酶2b抗体 Anti-PAP2B
磷酯酶Cβ3抗体 Anti-PLC beta 3
磷酸化DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体 Anti-phospho-TOPO II Alpha (Ser1106)
中文名
大鼠皮下微血管内皮细胞组蛋白赖氨酸N-甲基5C抗体
KMT5C
BarX1蛋白抗体
BarX1
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。