本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞简介：
兔软骨细胞分离自关节软骨组织；关节软骨属于透明软骨，表面光滑、呈淡蓝色、有光泽，它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架，这种框架呈半环形，类似拱形球门，其底端紧紧附着在下面的骨质上，上端朝向关节面，这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来，同时当受到压力时候，还可以有少许的变形，起到缓冲压力的作用。在这些纤维之间，散在分布着软骨细胞，软骨细胞由浅层向深层逐渐由扁平样至椭圆或圆形的细胞组成，这些软骨细胞维持关节软骨的正常代谢。关节软骨没有神经支配，也没有血管，其营养成分必须从关节液中取得，而其代谢废物也必须排至关节液中，关节软骨的这种营养代谢必须通过关节运动，使关节软骨不断的受到压力刺激才行，所以关节运动对于维持关节软骨的正常结构起重要的作用。关节软骨细胞位于关节软骨陷窝内。幼稚的关节软骨细胞位于关节软骨组织的表层，单个分布、体积较小、呈椭圆形，长轴与关节软骨表面平行，越向深层的关节软骨细胞体积之间增大呈圆形，细胞核圆形或卵圆形、染色浅，细胞质弱嗜碱性，常见数量不一的脂滴。成熟的关节软骨细胞多2-8个成群分布于关节软骨陷窝内，这些关节软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成，称为同源细胞群。电镜下，关节软骨细胞有突起和皱褶，细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中，关节软骨细胞收缩为不规则形，在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。体外培养的关节软骨细胞对于研究其生理功能、作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
商品属性：
|
产品名称 |
种属 |
兔 |
|
|
组织来源 |
软骨组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
|
货号 |
A01X2140 |
细胞形态 |
梭形、多角形 |
|
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
生长特性 |
贴壁 |
方法简介：
公司实验室分离的兔关节软骨细胞采用胶原酶联合中性蛋白酶消化制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的兔关节软骨细胞经Ⅱ型胶原蛋白荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每3-4天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
F13A1ELISAkit
大鼠γ氨基丁酸(GABA)elisa分析检测试剂盒
GABA ELISA Kit
人亨廷顿相关蛋白1(HAP1)elisa分析检测试剂盒
HumanHAP1ELISAKit
小鼠核糖核酸酶A3(RNASE3)elisa检测试剂盒
大鼠白介素6(IL－6)elisa检测试剂盒
冰冻切片肌腺苷酸脱氨酶（Myoadenylate deaminase）活性
人β葡萄糖苷酶(β-glucosidase)elisa分析检测试剂盒
鱼17α,20β羟基孕酮(17α,20βOH-PROG)elisa分析检测试剂盒
20βOH-PROG)ELISA kit
人臂板蛋白3F(S3F)elisa分析检测试剂盒
HumanS3FELISAKit
细胞脂质过氧化物4-羟基壬烯醛（4－HNE）细胞流式分析试剂盒
丙酮酸（PA)含量测试盒
糖果环（cyclamate）含量薄层色谱法定性检测试剂盒
小鼠补体成分5a受体1(C5aR1)elisa检测试剂盒
NMRAL1蛋白抗体
NMRAL1
9号染色体开放阅读框103抗体
C9orf103
相关抗原57抗体 Anti-TID1/HCA57
磷酸化丙酮酸激酶M2抗体 Anti-Phospho-PKM2 (Tyr105)
肿瘤抑制相关蛋白PHEMX抗体 Anti-PHEMX/ART1
核转录因子SOX22抗体 Anti-SOX22/SOX12
PE-Cy5.5标记的兔抗犬IgM抗体
兔软骨细胞组蛋白H3-K56（mono/di）甲基化检测试剂盒
小鼠叉头框蛋白P3(FOXP3)elisa检测试剂盒
革兰氏阴性菌蛋白提取试剂盒100T
冰冻切片组蛋白H3-K9甲基化组化检测试剂盒
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。
d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。