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细胞简介:
兔肠微血管内皮细胞分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中长的一段,也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。微血管是极细微的血管,管径平均为6-9μm,连于动、静脉之间,互相连接成网状。微血管壁薄,管径较小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成,在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面,称为周细胞。
商品属性:
产品名称 |
种属 |
兔 |
|
组织来源 |
肠 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
货号 |
A01X2071 |
细胞形态 |
内皮细胞样 |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% |
生长特性 |
贴壁 |
方法简介:
实验室分离的兔肠微血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔肠微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息:
包被条件:PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:内皮细胞样
传代特性:可传2-3代
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔肠微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
公司正在出售的产品:
GGT1ELISAkit
六磷酸肌醇激酶2抗体
IHPK2
α-1-酸性糖蛋白2抗体
Alpha 1 acid glycoprotein 2
小鼠睾酮(T)elisa分析检测试剂盒
大鼠12羟二十烷四烯酸(12-HETE)elisa分析检测试剂盒
石蜡切片组织RyR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
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1号染色体开放阅读框192抗体
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RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗体 Anti-RAB40B
活化T细胞核因子5蛋白抗体 Anti-NFAT5
氢离子转运ATP合成酶A1抗体 Anti-V-ATPase A1
SEDL蛋白抗体
TRAPPC2
C型凝集素受体CLEC13A抗体
DCL-1
磷酸化S6核糖体蛋白抗体 (Ser240/244) Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244)
螺旋转录因子OTP抗体 Anti-OTP
蛋白磷酸酶2A抑制剂1抗体 Anti-PHAP1
谷氨酰胺转胺酶2抗体 Anti-Transglutaminase 2/TGase2
生物素化人IgG英文别名: Human Immunoglobulin IgG/Biotin
兔肠微血管内皮细胞猴α干扰素(IFN-α)elisa分析检测试剂盒
IFN-α ELISA Kit
人多球蛋白受体(poly-IgR)elisa分析检测试剂盒
Humanpoly-IgRELISAKit
原代细胞的培养条件:
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。