(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
脂肪组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
梭形、多角形 |
细胞简介：
大鼠脂肪细胞分离自脂肪组织；脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成，聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶；贮存的脂肪，在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸，经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应，参与多种重要病理生理过程；脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的系统。脂肪细胞分为白色脂肪细胞和褐色（棕色）脂肪细胞，常呈白色，在婴幼儿期大量增殖，到青春期数量达到，此后数量一般不再增加。细胞内含有大量富含脂肪的小泡，称为脂质泡，富含光面内质网。此外，还有一种褐色脂肪细胞，在动物体内主要存在于肩胛骨间、颈背部、腋窝、纵隔及肾脏周围，含有高度团缩的褐色脂肪，作用是将脂质分解产热，调节体内脂质比例。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠脂肪细胞采用胰蛋白酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠脂肪细胞经油红O染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
食物糖精（saccharin）含量薄层色谱法定性检测试剂盒
MCEE蛋白抗体
MCEE
白喉A抗体
Diphtheria toxin fragment A
互养蛋白1,2,3抗体 Anti-Syntrophin-1+2+3
Rh血型C抗原抗体 Anti-RHCE
新的饱食分子蛋白抗体 Anti-Nesfatin-1/Nucb2
锌指蛋白ZBTB3抗体 Anti-ZBTB3
磷酸羧化酶2抗体
PCK2
绒毛膜癌不表达蛋白1抗体
HOPX
磷酸化结节性硬化症蛋白1抗体 Anti-phospho-TSC1(Ser505)
猪蓝耳病M蛋白抗体 Anti-PRRSV M protein
蛋白磷酸酶H1抗体 Anti-PTPH1/PTPN3
快速发育生长因子源蛋白2抗体 Anti-Sprouty 2
Cy3标记的兔抗狗IgG H&L
Rabbit Anti-Dog IgG H&L / Cy3
磷酸化细胞分化周期蛋白37抗体
phospho-CDC37 (Ser13)
受精卵抑制蛋白1抗体 Anti-ZAR1/Zygote arrest protein 1
NADPH氧化酶活化蛋白1抗体 Anti-NOXA2/p67phox
磷酸化细胞周期检控Rad17蛋白抗体 Anti-Phospho-Rad17 (Ser645)
分泌和跨膜蛋白1抗体 Anti-SECTM1
大鼠Ⅵ型胶原(Col Ⅵ)elisa分析检测试剂盒
大鼠脂肪细胞人对氨基苯甲酸(PABA)elisa检测试剂盒
血液游离酶连续循环比色法定量检测试剂盒
小鼠硝基酪氨酸(NT)elisa检测试剂盒
大鼠抗血小板抗体(IgG)elisa检测试剂盒
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。