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细胞简介：
大鼠三叉神经元细胞分离自三叉神经组织；三叉神经为粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑，位于感觉根下内侧，后进入三叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主，这些纤维的细胞体位于三叉神经节（半月节）内，该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成，其突集中构成了粗大的三叉神经感觉根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑，止于三叉神经诸感觉核，其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核；传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支，即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等，传导痛、温、触等多种感觉。
商品属性：
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产品名称 |
种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
三叉神经组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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货号 |
A01X1718 |
细胞形态 |
神经元细胞样 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
生长特性 |
贴壁 |
方法简介：
公司实验室分离的大鼠三叉神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠三叉神经元细胞经β-Tubulin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 神经元细胞样
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
MMP-4ELISAKit
大鼠 Klotho elisa分析检测试剂盒
Rat Klotho ELISA Kit
人分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)elisa分析检测试剂盒
HumanSFRP1ELISAKit
大鼠脑源性神经生长因子(BDNF)elisa检测试剂盒
OXALATE（钾盐）血液抗凝液
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)测试盒
通用型辣椒轻斑驳病毒（Pepper Mild Mottle Virus；PMMV）
抑制素结合蛋白抗体
IGSF1
γ-氨基丁酸醛脱氢酶抗体
ALDH9A1
小鼠葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)elisa检测试剂盒
大鼠固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)elisa分析检测试剂盒
细胞肌酸激酶工酶脑型（CK--BB）活性比色法定量检测试剂盒
人肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)elisa分析检测试剂盒
磷脂酰肌醇3磷酸激酶5Ⅲ型抗体
PIP5K3
卷曲螺旋结构域蛋白69抗体
CCDC69
环指蛋白9抗体 Anti-TRIM10/RNF9
脑蛋白4抗体 Anti-PGBD1/Cerebral protein 4
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体 Anti-PGC1 beta
抑蛋白5抗体 Anti-ST5/DENND2B
Cy3标记的羊抗鸡IgG H&L
大鼠三叉神经元细胞MED25蛋白抗体
MED25
源转录因子DLX6抗体
DLX6
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。
d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。