(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
冠状动脉 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
内皮细胞样 |
细胞简介：
大鼠冠状动脉内皮细胞分离自冠状动脉组织；冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则，将冠状动脉的分布分为三型：右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的对分支。左冠状动脉为一短干，发自左主动脉窦，经肺动脉起始部和左心耳之间，沿冠状沟向左前方行后，立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行，旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布，是一薄层的专门上皮细胞，它形成冠状动脉的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至小的微血管。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠冠状动脉内皮细胞采用混合酶短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠冠状动脉内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
通用型HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒
细胞溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性染色试剂盒
人HIV(1+2)抗原抗体elisa检测试剂盒免费代测
大鼠Tau蛋白elisa分析检测试剂盒
小鼠乳腺癌标志物-CA153elisa分析检测试剂盒
大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)elisa分析检测试剂盒
CCK-1(水溶性四氮唑－1 )比色法细胞繁殖测定试剂盒
山羊睾酮(T)elisa检测试剂盒
动物源性食品鸭源基因检测试剂盒
葡萄糖转运蛋白6抗体 GLUT6
驱动蛋白家族成员26A抗体 KIF26A
G蛋白偶联受体69B LANCL2
HER2受体转换蛋白2抗体 TOB2
有丝分裂氧化酶1抗体 Nox1
载脂蛋白L1抗体 APOL1
纺锤体检查点蛋白抗体 Bub1
富含亮氨酸α2糖蛋白抗体 LRG1
硒特异延伸因子/SELB抗体 EEFSEC
细胞角蛋白19片段(CYFR21-1)抗体 Cytokeratin 19
TATA盒结合蛋白相关因子TAF1C抗体 TAF1C
T细胞活化蛋白MRFAP1抗体 MRFAP1
AF750标记的CD20抗体 CD20, Alexa Fluor 750 conjugated
APC-Cy7标记人/小鼠CD11b单克隆抗体 human/mouse CD11b/APC-Cy7
精子发生相关蛋白15抗体 SPATA15/SPATC1
跨膜蛋白28/TMEM28抗体 FAM155B
小鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)elisa检测试剂盒
大鼠冠状动脉内皮细胞大鼠Ras相关C3肉底物1(RAC1)elisa分析检测试剂盒
RAC1 ELISA Kit
人骨织素(Ostn)elisa分析检测试剂盒
OstnELISAkit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。