(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
颅骨组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
梭形、多角形 |
细胞简介：
大鼠成骨细胞分离自颅骨组织；颅骨位于脊柱上方，由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外，其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结，起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部，内有颅腔，容纳脑，共8块。面颅为颅的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等结构，构成面部的支架，共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建，骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域，分泌酸性物质溶解矿物质，分泌蛋白酶消化骨基质，形成骨吸收陷窝；其后，成骨细胞移行至被吸收部位，分泌骨基质，骨基质矿化而形成新骨；破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统的分子和细胞学基础，也是筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠成骨细胞采用先用胰蛋白酶短时间消化、后用胶原酶反复消化制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠成骨细胞经ALP染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
eosinophil-derivedneurotoxin)(RNASE2)ELISAkit
猴促肾上腺皮质(ACTH)elisa分析检测试剂盒
ACTH ELISA kit
人二羟基赖正己氨酸(DHLNL)elisa分析检测试剂盒
DHLNLELISAkit
β-Actin 100ul
（SCHMORL）直接染色试剂盒
兔胆碱乙酰转移酶(CHAT)elisa分析检测试剂盒
通用型精（arginine）含量化学比色法定量检测试剂盒
INE1蛋白抗体
INE1
补体C1qTNF9链多肽抗体
C1QTNF9
细胞IP3R受体蛋白表达比色法定量检测试剂盒
犬α1微球蛋白(α1-MG)elisa检测试剂盒
大鼠12羟二十烷四烯酸(12-HETE)elisa检测试剂盒免费代测
小鼠可溶性CD40配体(sCD40L)elisa检测试剂盒免费代测
蛋白酶体PSMβ6抗体
Proteasome 20S beta 6
细胞纤毛内转运源蛋白122抗体
IFT122
肌营养蛋白相关蛋白1抗体 Anti-Utrophin
血小板衍化生长因子γ抗体 Anti-PAFAH1B3/PAFAHG
肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基5抗体 Anti-p16 ARC/ARPC5
分拣微管连接蛋白抗体 Anti-SNX25
辣根过氧化物酶标记的驴抗羊IgG H&L
大鼠成骨细胞大鼠12羟二十烷四烯酸(12-HETE)elisa分析检测试剂盒
12-HETE ELISA Kit
人封闭蛋白4(CLDN4)elisa分析检测试剂盒
HumanCLDN4ELISAKit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。