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PCR反应扩增产物出现多条带(杂带)解析
日期：2025-05-03 02:19
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摘要：
PCR反应扩增产物出现多条带(杂带)解析：
1)、 引物用量偏大，引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。
2)、 循环的次数过多。适当增加模板的量，减少循环次数。
3) 、酶的用量偏高或酶的质量不好，应降低酶量或调换另一来源的酶。
4) 、退火温度偏低，退火及延伸时间偏长。应提高退火温度，减少变性与延伸时间，也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。
5)、样品处理不当。
6)、 Mg2+浓度偏高，因适当调整Mg2+使用浓度。
7)、若为PCR试剂盒，也可能时试剂盒本身质量有问题...
PCR反应扩增产物出现多条带(杂带)解析：
1)、 引物用量偏大，引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。
2)、 循环的次数过多。适当增加模板的量，减少循环次数。
3) 、酶的用量偏高或酶的质量不好，应降低酶量或调换另一来源的酶。
4) 、退火温度偏低，退火及延伸时间偏长。应提高退火温度，减少变性与延伸时间，也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。
5)、样品处理不当。
6)、 Mg2+浓度偏高，因适当调整Mg2+使用浓度。
7)、若为PCR试剂盒，也可能时试剂盒本身质量有问题。
8)、 复制提前终止。使用非热启动的聚合酶时常有发生。冰上准备反应体系或采用热启动聚合酶。
9)、 反应缓冲液未完全融化或未充分混匀。确保反应缓冲液融化完全并彻底混匀。
10)、 引物特异性差。利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。
11)、 引物量过多。减少反应体系中引物的用量。
12)、 模板量过多。质粒DNA的用量应<50ng，而基因组DNA则应<200ng。
13)、外源DNA污染。确保操作的洁净。