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荧光定量 PCR理想的内参基因具备的条件
日期：2025-05-03 13:53
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摘要：
荧光定量 PCR 的主要用途之一即是相对定量，而提到相对定量，必然离不开内参。内参基因即是分子实验中用于内部参照的基因，它们在各组织和细胞中的表达相对恒定，在检测基因的表达水平变化时常用它来做参照物。其作用是校正上样量、上样过程中存在的实验误差，保证实验结果的准确性。
理想的内参基因应该满足以下条件：
1、不存在假基因(Pseudogene)，以避免基因组DNA的污染扩增；
2、高度或中度表达，排除低表达基因；
3、稳定表达于各组织和细胞中；
4、表达水平与细胞周期以及细...
荧光定量 PCR 的主要用途之一即是相对定量，而提到相对定量，必然离不开内参。内参基因即是分子实验中用于内部参照的基因，它们在各组织和细胞中的表达相对恒定，在检测基因的表达水平变化时常用它来做参照物。其作用是校正上样量、上样过程中存在的实验误差，保证实验结果的准确性。
理想的内参基因应该满足以下条件：
1、不存在假基因(Pseudogene)，以避免基因组DNA的污染扩增；
2、高度或中度表达，排除低表达基因；
3、稳定表达于各组织和细胞中；
4、表达水平与细胞周期以及细胞是否活化无关；
5、其稳定的表达水平与目标基因相近；
6、不受任何内源性或外源性因素的影响，如不受任何实验处理方法的影响。