
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
商品属性:
组织来源 |
脂肪组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
细胞分类 |
小鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% |
生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
长梭形细胞 |
细胞简介:

脂肪血管基质组分( stromal vascular fraction,SVF)即脂肪组织去除成熟脂肪细胞后,所获得的具有干
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常脂肪组织。
2)细胞鉴定: CD44荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 Delf原代基质细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品:

谷草转氨酶(GOT)测试盒
大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)elisa检测试剂盒
猪1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)elisa分析检测试剂盒
人黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)elisa分析检测试剂盒
隐孢子虫(Cryptosporidium)涂片吉姆莎(Giemsa)染色试剂盒
组织及血液酸性磷酸酶(ACP)测试盒
石蜡切片组织CASPASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)elisa分析检测试剂盒
5’核苷酸酶EC3.1.3.5 1 KU/瓶
抑制素βB/Inhibin β B抗体 Inhibin beta B
原钙粘附蛋白α8抗体 PCDHA8
范可尼综合征相关蛋白FAN1抗体 FAN1
辅酶生物合成单加氧酶COQ6抗体 COQ6
G蛋白偶联受体135/松弛素受体3抗体 Relaxin 3 receptor 1
G蛋白信号转导调节因子7抗体 RGS7
内吞作用辅助蛋白EPN1抗体 Epsin 1
膀胱癌缺失基因1抗体 BRINP1
AF680标记的神经元核抗原抗体 NeuN, Alexa Flour 680 conjugated
AF750标记的肿瘤坏死因子-α抗体 TNF alpha, Alexa Flour 750 conjugated
紧密连接蛋白3抗体 Claudin 3
卷曲螺旋结构域蛋白129抗体 CCDC129
SRPX2蛋白抗体 SRPX2
TRIM45蛋白抗体 TRIM45
突触相关蛋白23抗体 SNAP23
细胞表面球蛋白样转录因子2抗体 LILRB1
细胞糖原磷酸化酶激酶(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒
小鼠脂肪血管基质细胞SHFM3蛋白抗体 Anti-SHFM3
Cy5标记的鼠抗人IgG H&L单克隆抗体
Mouse Anti-Human IgG (3D3) mAb / Cy5
糖尿病相关源结构域蛋白SIX5抗体
原代细胞的分离方法:
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。