(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
输尿管组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
小鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
长梭形细胞 |
细胞简介：
输尿管位于腹膜后，为一肌肉粘膜所组成管状结构，上起自肾盂，下终止于膀胱三角。输尿管管壁分为 4层：黏膜表面、固有层、输尿管肌层和外膜。其中，肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成。
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常输尿管组织。
2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 DELF原代 平滑肌 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
公司正在出售的产品：
D-LDHELISAKit
Fas相互作用蛋白激酶3抗体
HIPK3
拟南芥ACA11抗体
ACA11
小鼠FMS样激酶3(Flt3)elisa检测试剂盒
乳制品尿素比色法定量检测试剂盒
线粒体膜/胞浆蛋白提取试剂盒100T
大鼠一氧化碳血红蛋白(HbCO)elisa检测试剂盒
细胞抗原6H抗体
LY6H
细胞色素P450 26B抗体
Cytochrome P450 26B
锌指转录因子Slug+SNAIL抗体 Anti-SNAIL + SLUG
RNA结合蛋白15抗体 Anti-RBM15/SPEN
核孔复合体蛋白抗体 Anti-NUP107/Nuclear Pore Complex Proteins
相关蛋白2抗体（转录因子YY1结合蛋白1抗体） Anti-YY1AP1/HCCA2
膜内蛋白酶5抗体
SPPL2C
甲基化样蛋白21B抗体
METTL21B
DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗体 Anti-SKAR
亲环素相关蛋白1抗体 Anti-PPIL1
尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体 Anti-PLAU/UPA/Urokinase
三叶肽因子2抗体 Anti-TFF2
Cy3标记牛IgM
小鼠输尿管平滑肌细胞丝氨酸蛋白酶抑制剂B1抗体 Anti-SERPINB1
Cy5标记的小鼠抗兔IgM
Mouse Anti-Rabbit IgM / Cy5
唾液酸结合球蛋白样凝集素9抗体
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。