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组织来源 |
骨髓血组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
小鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
梭状 |
细胞简介：
内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞 ,在生理或病理因素刺激下,可从骨髓动员到外周血参与损伤血管的修复研究显示,内皮祖细胞在心脑血管、外周血管、肿瘤血管形成及创伤等方面均发挥重要作用，并为缺血性的研究提供了新思路。
内皮祖细胞具有游走特性，能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞，缺乏成熟内皮细胞的特征性表型，不能形成管腔样结构。其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常骨髓血组织。
2)细胞鉴定：CD31或CD34荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：梭状，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 DELF原代内皮祖细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
人P0蛋白抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒
桩蛋白抗体
Leupaxin
羧肽酶X(M14家族2)抗体
CPXM2
植物钠/钾ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒
人髓样分化蛋白-2（MD-2）elisa检测试剂盒
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P53诱导细胞凋亡抑制蛋白α抗体
NME6
GRAMD1B蛋白抗体
GRAMD1B
转录因子E2F二聚体蛋白2抗体 Anti-TFDP2/DP2
磷酸化蛋白激酶R抗体 Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)
多聚合酶g抗体 Anti-PAPOG
核转录因子SOX4抗体 Anti-SOX4
磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体
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嗅觉受体52N4抗体
OR52N4
WDFY3蛋白抗体 Anti-WDFY3
NOGO相互作用线粒体蛋白1抗体 Anti-NIMP/RTN4IP1
环指蛋白19B抗体 Anti-RNF19B
SCN2A抗体 Anti-SCN2A
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小鼠内皮祖细胞SAMD3蛋白抗体 Anti-SAMD3
FITC标记的小鼠抗大鼠IgG H&L
Mouse Anti-Rat IgG H&L / FITC
HSD13蛋白抗体