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组织来源 |
脑动脉组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
小鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
铺路石状细胞 |
细胞简介：
脑动脉为肌型动脉，管壁薄，血管周围没有支持组织。但脑动脉血管内膜厚，有发达的内弹力膜。
血管新生是从原有血管系统的内皮细胞增殖、游走而形成新的子代血管分支的过程。脑动脉新生可以重建有效血供，从而改善多发性、弥漫性脑动脉粥样硬化所致的脑缺血，终预防痴呆和脑梗死发生。
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的脑动脉组织。
2)细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 delf 原代 内皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
GST融合蛋白PROTEASE酶切试剂盒
单核细胞趋化蛋白2抗体(小鼠)
MCP-2
DjC8蛋白抗体
DjC8
组织YES激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
人可溶性肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因（sTweak）elisa检测试剂盒
大鼠甲胎蛋白（AFP）elisa检测试剂盒
猪谷氨酰胺合成酶(GS)elisa分析检测试剂盒
凋亡相关蛋白6抗体
PDCD6
源盒蛋白A2抗体
HOXA2
肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体 Anti-TNFRSF13B
多腺苷二磷酸多聚酶3抗体/多聚ADP-核糖聚合酶3 Anti-PARP3
腺苷酸硫酸激酶2抗体 Anti-PAPSS2
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31抗体 Anti-STK31
FITC标记的兔抗大鼠IgG H&L
Rabbit Anti-Rat IgG H&L / FITC
磷酸化转录调节因子C/EBPε抗体
phospho-CEBPE (Thr74)
锌指蛋白598抗体 Anti-ZNF598
NADH氧化还原酶辅酶1抗体 Anti-NDUFA1
磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体 Anti-Phospho-Raptor (Ser792)
激活素受体1A抗体 Anti-SKR1/ACTR1
大鼠5-羟色胺转运体(5-HTT/SERT)elisa分析检测试剂盒
小鼠脑动脉血管内皮细胞S100钙结合蛋白P抗体 Anti-S100P
辣根过氧化物酶标记的羊抗牛IgG H&L
Goat Anti-Bovine IgG H&L / HRP
FRMD6蛋白抗体