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组织来源 |
坐骨神经组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
人原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
长梭形细胞 |
细胞简介：
雪旺细胞沿神经元的突起分布，包裹在神经纤维上，雪旺细胞的外表面有基膜，能分泌神经营养因子，促进受损的神经元的存活及其轴突的再生，参与周围神经系统中神经纤维的构成。
研究表明，神经元延伸时对与其接触的底物是非常具有选择性的，而且一旦与雪旺细胞接触，神经纤维的延伸就会严格限制在 Bungner带内。
细胞特性：
1）组织来源于人的正常坐骨神经组织。
2)细胞鉴定：S100或GFAP荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 Delf原代 雪旺 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
ADRELISAKit
球蛋白超家族成员5抗体
IGSF5
1号染色体开放阅读框103抗体
C1orf103
细胞CASPASE-9蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
膜蛋白和胞质蛋白提取试剂盒 50T
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小鼠半乳凝素6(GAL6)elisa检测试剂盒
MICAL3蛋白抗体
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鸭肝炎病毒VP1抗体
Duck Hepatitis Virus VP1
转化生长因子β1/TGF β1/TGF-β1抗体 Anti-TGF beta 1
肌相关蛋白1抗体 Anti-RERE
肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体 Anti-Nebulette
氨基丁酸转运蛋白VGAT抗体 Anti-VGAT/SLC32A1
转运蛋白TRAPPC11抗体
TRAPPC11
线粒体核糖体蛋白S15抗体
MRPS15
Bcl2结合抗凋亡蛋白4抗体 Anti-SODD
少突胶质细胞转录因子3抗体 Anti-OLIG3
转录因子RPF1抗体 Anti-POU6F2
TANC1蛋白抗体 Anti-TANC1
Alexa Fluor 594标记兔IgG（型对照)
人雪旺细胞LMO7蛋白抗体
LMO7
铜转运蛋白CUTC抗体
CUTC