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细胞简介：
食管癌是常见的六大恶性肿瘤之一，而我国是高发区之一。食管癌是发生在食管上皮组织的恶性肿瘤。细胞主要呈多角形，大小不等，胞浆丰富，胞核呈圆形或卵圆形，大小不等。此外，有研究表明，大部分来自于上皮的肿瘤细胞中均存在角蛋白。体外分离和培养食管癌细胞，为研究食管癌生物学特性、癌变机理等奠定了实验基础。
商品属性：
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产品名称 |
种属 |
人 |
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组织来源 |
食管癌组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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货号 |
A01X1311 |
细胞形态 |
多角形 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
生长特性 |
贴壁培养 |
细胞特性：
1）细胞来源于人食管癌组织。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
3)细胞生长方式：多角形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 Delf原代肿瘤细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。
d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
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