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细胞简介：
脑血管周细胞分布于脑组织的微血管系统中，调节血管形成、稳定和功能的关键因素。周细胞典型的特征是有一个突出的核，核周围胞浆较少，有许多平行于微血管长轴的突起，这些突起逐渐变细并包绕微血管腔，起到对管腔的支持作用。
同时，一个周细胞可以通过伸展的突起与微循环中的多个接触。此外，周细胞和内皮细胞间的相互作用在血管新生中具有极为重要的作用。
商品属性：
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产品名称 |
种属 |
人 |
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组织来源 |
脑组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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货号 |
A01X1514 |
细胞形态 |
长梭形细胞 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
生长特性 |
贴壁培养 |
细胞特性：
1）组织来源于人的正常脑组织。
2）细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）与NG2荧光染色为阳性。
3）经鉴定细胞纯度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5）细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 Delf原代 周 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
铽盐（terbiumIII）单链DNA荧光定量测定试剂盒
体液羟赖（HYL）含量比色法定量检测试剂盒
人球蛋白A（IgA）elisa检测试剂盒
大鼠甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)elisa分析检测试剂盒
猪骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析检测试剂盒
豚鼠神经蛋白聚糖(NCAN)elisa分析检测试剂盒
酵母菌SD-LEU培养基
鱼球蛋白M(IgM)elisa检测试剂盒
大鼠松弛素relaxin,RLNelisa检测试剂盒
神经营养因子抗体 Neurturin
食道癌相关基因NMES1抗体 NMES1
NSUN5P1蛋白抗体 NSUN5P1
Pacific Blue标记小鼠CD117单克隆抗体 mouse CD117(c-Kit)/Pacific Blue
转录因子Sox3抗体 Sox3
组氨酸氨酶HAL抗体 Histidase
核孔复合体蛋白88抗体 NUP88
核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体 NFAT1
锌指蛋白342抗体 ZNF342
锌指蛋白720抗体 ZNF720
补体C1qα链多肽抗体 C1QA
成视网膜细胞瘤基因抗体 Rb
DNA聚合酶β抗体 DNA Polymerase beta
ECSIT蛋白抗体 ECSIT
磷酸化红细胞膜带4.9蛋白抗体 phospho-Dematin (Ser403)
磷酸化细胞骨架肌动蛋白样蛋白3抗体 phospho-ARP3 (Ser418)
小鼠铁调素(Hepc)elisa检测试剂盒
人脑血管周细胞核黄素转运因子2(RFT2)elisa生化检测试剂盒
RFT2 ELISA Kit
人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa生化检测试剂盒
HumanIL-1sRⅠELISAkit
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。
d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。