

组织来源 |
口腔黏膜组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
细胞分类 |
人原代细胞 |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% |
生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
上皮样 多角形细胞 |
细胞简介:

口腔上皮细胞是一种上皮细胞。人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的,形状不很规则。 口腔各壁都有黏膜覆盖。口腔上皮细胞主要分布在口腔两侧颊部。
上皮的垂直切面上,细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状,为具有增殖分化能力的干细胞,部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞,再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状,基底层细胞能不断分裂增生,以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的,有利于复层扁平上皮的营养。
细胞特性:
1)细胞来源于人正常口腔黏膜组织。
2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 delf 原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法:
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品:
大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa检测试剂盒免费代测
ILDR2蛋白抗体
ILDR2
ANGEL1蛋白抗体
ANGEL1
脉冲凝胶电泳DNA样品制备试剂盒
碱性磷酸酶染液钙钴法,适用于石蜡切片 15ml×6 30ml×6
HSV病毒DNA纯化试剂盒
小鼠谷丙转氨酶(ALT)elisa检测试剂盒
6号染色体开放阅读框抗体
MMS22L/C6orf167
1号染色体开放阅读框67抗体
C1orf67
跨膜蛋白超家族9-1抗体 Anti-TM9SF1
G蛋白家族RAB21蛋白抗体 Anti-RAB21
肌痉挛性癫痫病相关EPM2蛋白抗体 Anti-NHLRC1/EPM2A
嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体 Anti-VMAT1/VAT1
甲状腺受体相互作用12抗体
TRIP12
ATP依赖解旋酶DDX24抗体
DDX24
磷酸化血清应答因子抗体 Anti-Phospho-SRF (Ser103)
氧气调节蛋白150抗体 Anti-ORP150
α型-过氧化酶活化受体抗体(PPAR α, PPAR-α) Anti-PPAR alpha
四分子交联体6抗体(四旋蛋白) Anti-TSPAN6
大鼠谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTT1)elisa分析检测试剂盒
人口腔黏膜上皮细胞猴子N端前脑钠素(NT-proBNP)elisa生化检测试剂盒
NT-proBNP ELISA KIT
人肺耐药蛋白(LRP)elisa生化检测试剂盒
HumanLRPELISAKit