
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
商品属性:
组织来源 |
甲状腺组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
细胞分类 |
人原代细胞 |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% |
生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
上皮样 多角形细胞 |
细胞简介:

甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体,属于器官。在哺乳动物它位于颈部甲状软骨下方,气管两旁。人类的甲状腺形似蝴蝶。甲状腺控制使用能量的速度、**蛋白质、调节身体对其他***的敏感性。
甲状腺由许多滤泡组成,滤泡由单纯的立方腺上皮细胞环绕而成,中心为滤泡腔。腺上皮细胞是甲状腺合成和释放的部位,滤泡腔内充满均匀的胶性物质,是甲状腺复合物,也是甲状腺的贮存库。滤泡形态学的改变可反映腺体功能状态:腺体活动减弱时,腺上皮细胞呈扁平状,滤泡腔内贮存物增加;如果活动亢进,腺泡上皮呈柱状,滤泡腔内贮存物减少。
细胞特性:
1) 细胞来源于人正常甲状腺组织。
2) 细胞鉴定:甲状腺球蛋白(Tg)荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 Delf 原代上皮细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品:

大鼠甘油三酯(TG)elisa检测试剂盒
凋亡细胞富集试剂盒 20T
小鼠二胺氧化酶(DAO)elisa检测试剂盒
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人体肿瘤β-catenin突变荧光分析试剂盒
小鼠GATA结合蛋白2(GATA2)elisa检测试剂盒
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磷酸化蛋白富集试剂盒100T
细胞色素P450 A43抗体 CYP3A43
细胞周期依赖性激酶抑制相关蛋白抗体 P15RS
ZIM3蛋白抗体 ZIM3
β细胞素抗体 Beta cellulin
ATP5G2蛋白抗体 ATP5G2
bFGF重组兔单克隆抗体 FGF2
跨膜蛋白SEMA4G抗体 SEMA4G
雷帕霉素靶蛋白抗体 MTOR
脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白抗体 FABP4
肿瘤坏死因子配体超家族成员12A(CD266)抗体 TNFRSF12A/CD266
肝果糖激酶抗体 Ketohexokinase
高迁移率族蛋白2抗体 HMGB2
KIAA1191蛋白抗体 KIAA1191
LSM11蛋白抗体 LSM11
醛缩酶2抗体 ALDOB
溶质载体家族22成员13抗体 SLC22A13
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豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)elisa生化检测试剂盒
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原代细胞的分离方法:
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。