
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
商品属性:
组织来源 |
扁桃体组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
细胞分类 |
人原代细胞 |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% |
生长特性 |
贴壁培养 |
细胞形态 |
上皮样 多角形细胞 |
细胞简介:

扁桃体是一对扁卵圆形的器官,位于扁桃体窝内。按其位置分别称为腭扁桃体、咽扁桃体和舌扁桃体。其中,腭扁桃体大,通常所说的扁桃体即为腭扁桃体。
腭扁桃体我为多源性血供器官,主要的营养动脉分别为腭升动脉、面动脉和咽升动脉。血管发生和发展的一个主要因素使由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。
细胞特性:
1)细胞来源于人正常扁桃体组织。
2)细胞鉴定:平滑肌肌动蛋白(α-SMA)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 Delf原代平滑肌细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品:

通用型HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定量PCR扩增检测试剂盒
G蛋白偶联受体98抗体
MASS1/GPR98
19号染色体开放阅读框25抗体
C19orf25
核糖体蛋白S6修饰样蛋白A抗体 Anti-RIMKLA/FAM80A
神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白抗体 Anti-Neurabin 1/PPP1R9A
黄嘌呤氧化酶抗体 Anti-XDH/Xanthine Oxidase
原钙粘蛋白γA12抗体
PCDHGA12
组织蛋白酶H轻连抗体
Cathepsin H light chain
死亡受体4抗体 Anti-TRAILR1/DR4/APO2
神经相关蛋白抗体 Anti-P311 protein
乳腺癌抑制基因Protor1抗体 Anti-Protor-1
神经细胞囊泡循环蛋白2抗体 Anti-Synaptogyrin 2
PE标记的兔抗狗IgG H&L
Rabbit Anti-Dog IgG H&L / PE
EFHD1蛋白抗体
EFHD1
锌指蛋白146抗体 Anti-ZNF146
细胞粘附分子3抗体(受体相关蛋白3) Anti-Nectin 3
磷酸化染色体浓缩调控蛋白1抗体 Anti-Phospho-RCC1 (Ser11)
运动神经元生存蛋白1 Anti-SMN1
大鼠B-细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa分析检测试剂盒
人扁桃体动脉平滑肌细胞KIAA1671蛋白抗体
KIAA1671
ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗体
ATP6IP2
原代细胞的分离方法:
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。