(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
主动脉组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
猪原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
内皮细胞样 |
细胞简介：
猪主动脉内皮细胞分离自主动脉组织；主动脉是体循环的动脉主干。其运行路径为：升主动脉起于左心室，至右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓，弓行向左后至第4胸椎体下缘移行为降主动脉；在第12胸椎体高度穿膈的主动脉裂孔移行为腹主动脉，以上为胸主动脉，至第4腰椎体下缘分为左、右髂总动脉；髂总动脉在骶髂关节高度分为髂内、外动脉。主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞，可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态，当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管的发生。因此，主动脉内皮细胞已成为研究心血管发病机制及的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至小的微血管。
方法简介：
公司实验室分离的猪主动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的猪主动脉内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
β-EPELISAKit
六磷酸肌醇激酶3抗体
IHPK3/IP6 Kinase
1号染色体开放阅读框138抗体
C1orf138
猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)elisa分析检测试剂盒
大鼠血管内皮细胞生长因子 VEGF elisa检测试剂盒
蘑菇β-葡聚糖含量化学比色法定量检测试剂盒
小鼠C反应蛋白(CRP)elisa检测试剂盒免费代测
MICAL样蛋白1抗体
MICALL1/MIRab13
鸭瘟病毒DPV抗体
Duck plague virus
肿瘤坏死因子配体超家族成员19抗体 Anti-TNFRSF19/TROY
磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗体 Anti-phospho-RKIP (Ser153)
磷酸化活化T细胞核因子5蛋白抗体 Anti-phospho-NFAT5 (Ser1197)
神经管畸形相关蛋白VANGL2抗体 Anti-VANGL2
SBDN蛋白抗体
TRAPPC4
线粒体核糖体蛋白S16抗体
MRPS16
5-羟色胺受体2A抗体 Anti-5-HTR2A
视神经相关蛋白1抗体 Anti-OPA1
桥粒相关蛋白DRS抗体 Anti-Pinin
α微管蛋白乙酰转移酶1抗体 Anti-α-TAT
PerCP标记小鼠IgM（型对照）
猪主动脉内皮细胞大鼠促酰化蛋白(ASP)elisa分析检测试剂盒
ASP ELISA Kit
人胶原吡啶交联(PYD)elisa分析检测试剂盒
PYDELISAKit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。