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细胞简介：
小鼠三叉神经星形胶质细胞分离自三叉神经组织；三叉神经为粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑，位于感觉根下内侧，后进入三叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主，这些纤维的细胞体位于三叉神经节（半月节）内，该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。神经胶质细胞是神经组织中除神经元以外的另一大类细胞，也有突起，但无树突和轴突之分，广泛分布于和周围神经系统。在哺乳类动物中，神经胶质细胞与神经元的细胞数量比例约为10：1。在神经系统（CNS）中的神经胶质细胞主要有星形胶质细胞、少突胶质细胞（与前者合称为大胶质细胞）和小胶质细胞等。传统认为胶质细胞属于结缔组织，其作用仅是连接和支持各种神经成分，其实神经胶质还起着分配营养物质、参与修复和吞噬的作用，在形态、化学特征和胚胎起源上都不同于普通结缔组织。星形胶质前体细胞主要表达Vimentin，而成熟之后表达Vimentin和胶质纤维酸性蛋白（GFAP），故GFAP被认为是星形胶质细胞成熟的标志物。
商品属性：
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产品名称 |
种属 |
小鼠 |
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组织来源 |
脑组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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货号 |
A01X1961 |
细胞形态 |
梭形、多角形 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
生长特性 |
贴壁 |
方法简介：
公司实验室分离的小鼠三叉神经星形胶质细胞采用胰蛋白酶消化法结合差速贴壁法筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠三叉神经星形胶质细胞经GFAP荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传2-3代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
HOECHST33342/PI简易细胞核形态染色试剂盒
小鼠丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱性亚基1(SPTLC1)elisa检测试剂盒
大鼠胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)elisa检测试剂盒
组织肌酸激酶工酶混合型（CK-MB）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒
人杆状病毒IAP重复包含蛋白2/3(BIRC2/3)elisa分析检测试剂盒
小鼠硬骨素(SOST)elisa检测试剂盒
大鼠球蛋白A(IgA)elisa检测试剂盒免费代测
3-OMD高效液相色谱电化学定量检测试剂盒
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）测试盒
烯酰辅酶A水合酶含结构域蛋白2抗体 ECHDC2
细胞角蛋白1重组兔单克隆抗体 Cytokeratin 1
TATA框结合蛋白关联因子12抗体 TAF12
T细胞激活蛋白抗体 Ly6a
AF750标记的G蛋白偶联受体14抗体 GPR14, Alexa Fluor 750 conjugated
APC-Cy7标记人CD117 (c-kit)单克隆抗体 human CD117 (c-kit)/APC-Cy7
精子发生相关蛋白21抗体 SPATA21
卷曲螺旋结构域蛋白7抗体 CCDC7
运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体 Gemin 2
着丝粒蛋白I抗体 CENPI
富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体 GPBP1
钙激活氯通道调节蛋白4抗体 CLCA4
HCG3蛋白抗体 HCG3
IQCC蛋白抗体 IQCC
配对盒基因5抗体 PAX5
染色体分离调节蛋白1抗体 FAM64A
人CD5分子(CD5)elisa检测试剂盒
小鼠三叉神经星形胶质细胞人乙肝病毒Large S蛋白抗体
large S protein
BEND2蛋白抗体
BEND2
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。
d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。