(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
脂肪组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
小鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
成纤维细胞样 |
细胞简介：
小鼠前脂肪细胞分离自脂肪组织；脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成，聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶；贮存的脂肪，在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸，经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应，参与多种重要病理生理过程；脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞：一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞；另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪细胞呈圆形，已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞，与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞，在演变的过程中不断吸收脂质，终成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强，可望成为软组织缺损的有益填充物。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠前脂肪细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠前脂肪细胞经油红O染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
小鼠8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)elisa检测试剂盒免费代测
人催乳素诱导蛋白(PIP)elisa分析检测试剂盒
甲羟戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法
小鼠维生素D结合蛋白(DBP)elisa检测试剂盒
大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa检测试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)elisa检测试剂盒
大鼠尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1(UGT1)elisa检测试剂盒
印度墨负性染色试剂盒
兔C－反应蛋白CRPelisa检测试剂盒
BCL2样12含脯氨酸蛋白抗体 BCL2L12
CD20样蛋白1抗体 CD20L1/MS4A4A
磷酸酶受体相互作用蛋白Liprin α4抗体 PPFIA4
磷酸二酯酶9A抗体 PDE9A
β晶体体蛋白A2抗体 CRYBA2
氨基末端激酶2重组兔单克隆抗体 JNK2/MAPK9
细胞色素B还原酶1抗体 CYBR1
细胞信号转导分子SMAD5抗体 SMAD5
LOC103437570抗体 LOC103437570
MGEA5抗体 MGEA5
人S100B蛋白单克隆抗体 Human S100B
溶质载体家族23成员2抗体 SLC23A2
高尔基体膜相关蛋白5抗体 GOLGA5
谷胱甘肽S转移酶θ2抗体 GSTT2
整合素β1（CD29）重组兔单克隆抗体 Integrin beta 1
肿瘤排斥抗原gp96 1 变异体抗体 TRA1 variant
大鼠补体因子H(CFH)elisa分析检测试剂盒
小鼠前脂肪细胞大鼠钙调素(CAM)elisa分析检测试剂盒
CAM ELISA Kit
豚鼠白介素4(IL-4)elisa分析检测试剂盒
IL-4ELISAKit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。