(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
|
组织来源 |
脐带组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
|
细胞分类 |
小鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
|
生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
成纤维细胞样 |
细胞简介：
小鼠脐带间充质干细胞分离自脐带；脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。原来是由羊膜包卷着卵黄囊和尿膜的柄状伸长部而形成的。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。当卵黄囊及其血管退化，脐动脉和脐静脉就发达起来，在这些间隙中可以看到疏松的胶状的间充质。在中，动脉在胎盘的母体部分出的，与胎盘的子体部胎儿靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。后由静脉将来自胎儿的代谢废物运走，某种和抗体等也通过脐带从母体移交给胎儿。脐带中含有大量的干细胞，干细胞是生命的种子，它会分化成机体的各种细胞，结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体；这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量，又可进一步分化为各种组织细胞，从而在组织修复等方面发挥积极作用。间充质干细胞（MSC）是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下，可分化为多种造血细胞以外的组织细胞，并具有造血支持、调节、组织修复等作用；目前，多用于风湿的。间充质干细胞（MSCs）是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞，存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子，促进造血干细胞（HSC）的增殖与分化。MSCs还具有调节、和组织修复作用，可减轻移植物抗宿主病（GVHD）及其他移植相关并发症。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠脐带间充质干细胞采用组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠脐带间充质干细胞经CD29、CD44荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
猴子α1微球蛋白(α1-MG)elisa分析检测试剂盒
大鼠脑啡肽酶(NEP)elisa检测试剂盒
猪基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa检测试剂盒
人凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）elisa检测试剂盒
乳品D-葡萄糖酸内脂比色法定量检测试剂盒
细胞质膜蛋白提取试剂盒50T
大鼠膜联蛋白A5(Annexin A5)elisa检测试剂盒
羟基吲哚氧甲基转移酶（hydroxyindole-O-methyltransferase）活性
土壤过氧化氢酶（S-CAT）测试盒
原钙粘蛋白γA4抗体 PCDHGA4
粘蛋白4重组兔单克隆抗体 MUC-4
分泌性磷蛋白24抗体 SPP24
富含脯氨酸蛋白23A抗体 PRR23A
G蛋白偶联受体激酶5抗体 GRK5
HS3ST3A1蛋白抗体 HS3ST3A1
凝血因子10抗体 Factor X
前动力蛋白2抗体 PROK2
AF750标记的神经细胞特异性微管蛋白抗体 TUBB3, Alexa Flour 750 conjugated
APC标记人CD2单克隆抗体 human CD2/APC
聚合酶延伸因子2抗体 ELL2
可溶性血管内皮生长因子受体2抗体 sVEGFR2
TPIT蛋白抗体 TPIT
WDR91蛋白抗体 WDR91
微管动力调节蛋白FAM82A抗体 FAM82A1
细胞角蛋白10抗体 CK10
血液肾素（renin）荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒
小鼠脐带间充质干细胞犬B-细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa检测试剂盒
细胞脊髓过氧化酶（MPO）活性比色法定量检测试剂盒
小鼠角化细胞生长因子(KGF/FGF-7)elisa检测试剂盒
大鼠促甲状腺素(TSH)elisa分析检测试剂盒
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。