
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
商品属性:
组织来源 |
卵巢组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
细胞分类 |
小鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% |
生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
成纤维细胞样 |
细胞简介:

小鼠卵泡膜细胞分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、管和神经。哺乳动物的卵巢内卵泡的发育需要相关的调节才能完成,垂体(卵泡刺和黄体**素)使原始卵泡开始发育,其过程中还产生大量的雌。雌是卵巢的颗粒细胞和卵泡膜细胞在垂体的作用下协同合成的,卵泡膜细胞合成的雄透过基膜进入颗粒细胞,并转变为雌。因此,卵泡膜细胞在生殖调节中占有关键的位置,了解其在病理及生理中的作用,对于与性有关的妇产科(如多囊卵巢综合症、卵巢癌等)的研究有着重要意义。在哺乳动物卵泡生长发育的过程中,卵母细胞由不断增加的颗粒细胞层包裹。卵巢组织中的膜细胞作为卵泡的外层细胞可以维持卵泡结构的完整性,参与构成卵母细胞和颗粒细胞发育的微环境且为类固醇的**提供底物。在哺乳动物中调节膜细胞类固醇**的机制已见相关报道,但是有关卵泡膜细胞的聚集、生长和分化的研究尚不深入。
方法简介:
公司实验室分离的小鼠卵泡膜细胞采用先机械分离后胶原酶消化结合Percoll密度梯度离心法、并通过培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠卵泡膜细胞经3β-HSD荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
公司正在出售的产品:

大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)elisa检测试剂盒免费代测
通用型羊弓形体刚地弓形虫(Toxotest;Toxoplasma gondii)基因检测试剂盒
小鼠D-乳酸elisa分析检测试剂盒
大鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa检测试剂盒
石蜡切片组织BAX蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa检测试剂盒
大鼠羟化酶(TH)elisa检测试剂盒
体液乙酰酯酶活性荧光法定量检测试剂盒
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源结构域转录因子HESX1抗体 HESX1
唾液酸结合性球蛋白样凝集素11抗体 SIGLEC11
RNA结合蛋白35A抗体 RBM35A/ESRP1
Schlafen 8蛋白抗体 Schlafen 8
6号染色体开放阅读框93抗体 LTV1/C6orf93
ADAM17重组兔单克隆抗体 ADAM17 (9E7)
甲状旁腺相关受体蛋白2抗体 PTH2R
碱性磷酸酶(肠型)抗体 ALPI
胰羧肽酶A1抗体 CPA1
抑癌蛋白AIMP3抗体 EEF1E1
多腺苷二磷酸多聚酶PARP9抗体 PARP9
泛素羧基末端水解酶2单克隆抗体 USP2
GALNT2蛋白抗体 GALNT2
G蛋白结合蛋白RAB6A抗体 RAB6A
莫洛尼白血病病毒10样蛋白1抗体 MOV10L1
尿黑酸氧化酶抗体 HGD
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小鼠卵泡膜细胞仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)elisa分析检测试剂盒
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原代细胞的分离方法:
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。