(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
脐带组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
内皮细胞样 |
细胞简介：
大鼠脐静脉内皮细胞分离自脐带组织；它是脐静脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在中，动脉在胎盘的母体部分出的，与胎盘的子体部胎儿靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠下腔静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠脐静脉内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
EMAIgAELISAKit
大鼠B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)elisa分析检测试剂盒
NFKBIA ELISA kit
人肝细胞核因子1β(HNF-1B)elisa分析检测试剂盒
HumanHNF-1BELISAKit
磷酸化肌动蛋白相关蛋白2抗体 Anti-phospho-ARP2 (Thr237)
Kartagener综合征相关蛋白RSHL3抗体 Anti-RSPH4A/RSHL3
蛋白激酶锚定蛋白抗体 Anti-Neurobeachin
囊泡相关膜蛋白2抗体 Anti-VAMP2
HORMAD1蛋白抗体
HORMAD1
ACN9蛋白抗体
ACN9
巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa分析检测试剂盒
冰冻切片胶原纤维（GIESON）染色试剂盒
小鼠含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)elisa检测试剂盒
大鼠白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒免费代测
原钙粘附蛋白β6抗体
PCDHB6
半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗体
Caspase-13 + 4
T细胞介导的转录调节因子Tbx21抗体 Anti-Tbx21/T-bet
腺苷酸环化酶激活肽-38抗体 Anti-PACAP-38
抑癌基因p16/p14/P19抗体 Anti-P14ARF/CDKN2A
突触相关蛋白25结合蛋白抗体 Anti-SNAPIN/SNAP25BP
PE-Cy3标记的小鼠抗豚鼠IgG H&L
大鼠脐静脉内皮细胞仓鼠白介素3(IL-3)elisa分析检测试剂盒
IL-3 ELISA Kit
人电子转运黄素蛋白-泛醌氧化还原酶/电子转运黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)elisa分析检测试剂盒
HumanETFDHELISAkit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。