(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
|
组织来源 |
脉络膜组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
|
细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
|
生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
内皮细胞样 |
细胞简介：
大鼠脉络膜微血管内皮细胞分离自眼球脉络膜组织；脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色，围绕视神经部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用，对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠脉络膜微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠脉络膜微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
NRG2ELISAkit
大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)elisa分析检测试剂盒
ALCAM ELISA Kit
人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)elisa分析检测试剂盒
MMP-8ELISAkit
肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体 Anti-TNFAIP3/A20
G蛋白相关RABX5抗体 Anti-RABX5/Rabex5
泛素连接酶NEDD4-2抗体 Anti-NEDD4L/NEDD4-2
血管活性肠肽抗体 Anti-VIP
鱼葡萄糖激酶(GCK)elisa分析检测试剂盒
GCK ELISA kit
人层粘连蛋白-5(LN-5)elisa分析检测试剂盒
LN-5ELISAKit
豚鼠白介素15(IL15)elisa检测试剂盒
化妆品阿斯巴塘（aspartame）含量薄层色谱法定性检测试剂盒
动物细胞超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备试剂盒
苯丙氨酸含量测试盒
泛素样蛋白NEDD8抗体
NEDD8
Gastrokine 3蛋白抗体
Gastrokine 3
胸腺素抗体 Anti-Thymulin
磷酸化蛋白激酶C(T500)抗体 Anti-phospho-PRKCZ(Thr500)
增食欲素B/欲B Anti-Orexin B
精子顶端体相关蛋白7抗体 Anti-SPAC7/C13ORF28
碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗猴IgG H&L
大鼠脉络膜微血管内皮细胞人6酮前列腺素(6-K-PG)elisa分析检测试剂盒
酶（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒
小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa检测试剂盒
大鼠儿茶酚胺（CA）elisa检测试剂盒
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。