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组织来源 |
骨 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
内皮细胞样 |
细胞简介：
大鼠股骨头微血管内皮细胞分离自骨组织；股骨头（caput femoris）呈圆形，约占一圆球的2/3，其上完全为关节软骨所覆盖，在其顶部微后有一小窝，称为股骨头凹，为股骨头韧带附着处，股骨头可由此获得少量血供。股骨头骨髓的微血管结构为珊瑚状，后微动脉与微静脉部分膨大、迂曲、互相缠绕；骨微血管内皮细胞构成了骨内微血管的内衬，与骨内其他成分联系密切，参与了许多骨的病理生理过程在骨吸收新骨的形成血管再生营养物质转运骨内代谢产物输出及维持骨内微环境平衡方面具有重要作用。
方法简介：
实验室分离的大鼠股骨头微血管内皮细胞采用混合胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的大鼠股骨头微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基：基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传1-3代左右；2代以内状态佳
消化液：0.25%胰蛋白酶，Accutase
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠股骨头微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，凞︘凞
(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
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微型RNA（miRNA）扩增试剂盒
小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa检测试剂盒
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1号染色体开放阅读框124抗体
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环指蛋白94抗体 Anti-Trim22/Staf-50/RNF94
受体辅助蛋白1抗体 Anti-REEP1
黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗体 Anti-NG2/CSPG4
空泡分选蛋白18抗体 Anti-VPS18
脑肿瘤抑癌蛋白1抗体
Tomoregulin-1
凋亡诱导受体TNFRSF25抗体
D3R
葡萄糖转运蛋白4增强因子抗体 Anti-SLC2A4RG
阳离子转运蛋白2抗体 Anti-OCT2
外周蛋白抗体 Anti-peripherin
甲状腺核转录因子-1抗体 Anti-TTF1/NKX2.1
狗IgM（亲和纯化)
大鼠股骨头微血管内皮细胞人β-肌动蛋白(β-actin)elisa分析检测试剂盒
细胞CDK1/CYCLIN B激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
小鼠醛脱氢酶1家族成员A1(ALDH1A1)elisa检测试剂盒
大鼠核因子I/X(NFIX)elisa检测试剂盒