(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
肝脏组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
大鼠原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
内皮细胞样 |
细胞简介：
大鼠肝窦内皮细胞细胞分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也**消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。肝窦内皮细胞（SEC）是肝脏内所占比例的非实质细胞，位于肝窦腔与肝细胞之间，具有物质转运、吞噬、抗原提呈、耐受等功能。SEC由于拥有一般细胞所没有的窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性，从而达到快速交换各种大小分子的目的。肝在遭到多种病原侵袭时，肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失，内皮下基膜形成，产生类似于连续型的结构，这一过程称为肝窦化。它由多种因素引起，其过程极复杂，在多种肝病的发病前期阶段均有出现，近年来受到广泛关注。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠肝窦内皮细胞采用混合酶灌流消化、反复低速离心、密度梯度离心法，并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠肝窦内皮细胞经CD31、CD14荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
人多巴胺D1受体(D1R)elisa检测试剂盒
即用型LB液体培养基Kan+ 60VIA
脂蛋白脂酶活性比色法定量检测试剂盒
小鼠肺表面活性蛋白D(SP-D)elisa检测试剂盒
大鼠α1抗胰蛋白酶前体(pre-α1-AT)elisa分析检测试剂盒
二级目录：大鼠elisa检测试剂盒
6倍丙三醇DNA电泳上样缓冲液
小鼠胞外超氧化物歧化酶[Cu-Zn](SOD3)elisa检测试剂盒
大鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PⅢCP)elisa检测试剂盒
eIF2Bγ蛋白抗体 EIF2B3
FAM126B蛋白抗体 FAM126B
磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK1抗体 phospho-MARK1 (Thr215)
磷酸化血管**素受体2抗体 Phospho-Tie2 (Tyr992)
穿膜蛋白DLK1抗体（C端） DLK1
单羧酸转运14抗体 MCT14
锌指蛋白292抗体 ZNF292
锌指蛋白785抗体 ZNF785
PerCP-Cy5.5标记人CD117 (c-kit)单克隆抗体 human CD117 (c-kit)/PerCP-Cy5.5
PE标记人TDT单克隆抗体 human TDT/PE
生长分化因子9抗体 GDF9
双链RNA腺苷酸脱氨基酶（N端）抗体 ADAR1
环指蛋白109抗体 RNF109/TRIM56
肌醇单磷酸酶1抗体 IMPA1
自然杀伤激活受体相关蛋白DAP12抗体 TYROBP
1号染色体开放阅读框190抗体 C1ORF190
Rac2鸟苷酸酶活性分析试剂盒
大鼠肝窦内皮细胞小尾寒羊增食欲素(orexin)elisa分析检测试剂盒
Small Tailed Han sheep orexin ELISA Kit
人白介素2诱导的T细胞激酶(ITK)elisa分析检测试剂盒
HumanITKELISAkit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。