(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
|
组织来源 |
牙龈组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
|
细胞分类 |
人原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
|
生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
成纤维细胞样 |
细胞简介：
人牙龈成纤维细胞分离自牙龈组织；牙龈指紧贴于牙颈周围及邻近的牙槽骨上淡红色的结构，由复层扁平上皮及固有层组成。是口腔黏膜的一部分，血管丰富，呈淡红色，坚韧而有弹性，因缺乏黏膜下层，直接与骨膜紧密相连，故牙龈不能移动。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
方法简介：
公司实验室分离的人牙龈成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的人牙龈成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次；
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
AQP-5ELISAKit
大鼠巢蛋白(NID)elisa分析检测试剂盒
NID ELISA Kit
人甲状腺非肽抗体(THAA)elisa分析检测试剂盒
THAAELISAKit
SHISA蛋白家族9抗体 Anti-SHISA9
补体应答基因32抗体 Anti-RGC32
B细胞链接激活蛋白抗体 Anti-NTAL
色氨酸丰富蛋白抗体 Anti-WRB/CHD5
植物L-抗坏血酸过氧化物酶3,过氧化物酶病(APX3)elisa分析检测试剂盒
peroxisomal(APX3)ELISA kit
人促甲状腺素(TSH)elisa分析检测试剂盒
TSHELISAKit
即用型LB培养基 5个/包
组织钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒
小鼠干扰素调节因子5(IRF5)elisa检测试剂盒
大鼠γ-氨基丁酸受体亚基α1(GABRA1)elisa检测试剂盒
NBPF7蛋白抗体
NBPF7
细胞生长抑制蛋白26/前列腺特异性膜抗原样蛋白抗体
FOLH1B
TM4SF3蛋白抗体 Anti-TM4SF3
磷脂酶C1样蛋白抗体 Anti-PLDL1/PLCE
卵巢癌相关基因1抗体 Anti-OVCA1
核突触蛋白相互作用蛋白1抗体 Anti-Synphilin-1
PE-Cy7标记的兔抗猴IgG H&L
人牙龈成纤维细胞人CD5分子(CD5)elisa分析检测试剂盒
细胞3－羟－3－甲戊二酰（HMG－COA）还原酶活性间接比色法
小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)elisa检测试剂盒
大鼠防御素5 elisa检测试剂盒
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。