(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
外周血 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
人原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
半贴半悬浮 |
细胞形态 |
圆形 |
细胞简介：
人外周血单个核细胞分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。外周血单个核细胞(PBMC)即外周血中具有单个核的细胞，包括细胞和单核细胞。目前，主要的分离方法是密度梯度离心法，因为血液中各有形成分的比重存在差异，因此得以分离出不同的细胞。
方法简介：
公司实验室分离的人外周血单个核细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的人外周血单个核细胞经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 半贴半悬浮
细胞形态 圆形
传代特性 不增殖；不传代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
NADH氧化酶（NOX）测试盒
兰花Vacin & Went培养基
兔白介素18（IL－18）elisa检测试剂盒
大鼠凝聚素(CLU)elisa检测试剂盒免费代测
冰冻切片组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒
草酸含量试剂盒
冰冻切片组织COLLAGEN I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
小鼠白三烯B4(LTB4)elisa检测试剂盒免费代测
大鼠60kD热休克蛋白(HSPD1)elisa检测试剂盒
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MAK抗体 Serine/threonine protein kinase MAK
丝切蛋白抗体 Cofilin
PE标记人/小鼠CD45R单克隆抗体 human/mouse CD45R/PE
PE标记小鼠H-2K(D)/H2-D1单克隆抗体 mouse H-2K(D)/H2-D1/PE
14-3-3β抗体 14-3-3 beta
1号染色体开放阅读框49抗体 C1orf49
环指蛋白212抗体 RNF212
肌钙集蛋白/收钙素抗体 Calsequestrin
信号转导衔接结合蛋白抗体 STAMBP
血管假性血友病因子重组兔单克隆抗体 VWF
胆碱/乙醇胺磷酸转移酶1抗体 CEPT1
蛋白磷酸酶γ1抗体 PP1C gamma
FAM160A1蛋白抗体 FAM160A1
FBXO10蛋白抗体 FBXO10
磷酸化异染色质蛋白1抗体（果蝇） phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr24)
卵磷酯胆固醇酰基转移酶抗体 LCAT
细胞核膜蛋白提取试剂盒100T
人外周血单个核细胞小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa分析检测试剂盒
大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(sIL-1RⅡ)elisa检测试剂盒
人血液转铁蛋白（TRANSFERRIN）比浊法定量检测试剂盒
人α-防御素4(NP-4)elisa检测试剂盒免费代测
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。