(1)原代细胞的培养方法
原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养，是建立细胞系的步，是一项基本技术。原代细胞接近和能反映体内生长特性，适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
商品属性：
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组织来源 |
脑膜组织 |
规格 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
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细胞分类 |
人原代细胞 |
培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% |
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生长特性 |
贴壁 |
细胞形态 |
成纤维细胞样 |
细胞简介：
人脑膜细胞分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。脑膜细胞围绕着大脑，参与神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。
方法简介：
公司实验室分离的人脑膜细胞采用胰蛋白酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的人脑膜细胞经Vimentin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
大鼠糜蛋白酶(Chymotrypsin)elisa检测试剂盒
膜型卷曲相关蛋白MFRP抗体
MFRP
双PHD-D4锌指蛋白2抗体
DPF2
小鼠Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)elisa检测试剂盒
氨基卞三磺酸（ANTS）荧光辅助糖蛋白电泳（FACE）
冰冻切片组织CDK6蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
中性木聚糖酶测定试剂盒
磷酸化异染色质蛋白1抗体（果蝇）
phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr24)
热休克转录因子HSFY1抗体
HSFY1
Toll样受体6抗体 Anti-TLR6/CD286
G蛋白偶联嘌呤受体p2y10抗体 Anti-P2Y10
含patatin样磷脂酶6抗体 Anti-PNPLA6/NTE
转录调控激活蛋白SNF5抗体 Anti-SNF5
罗丹明标记的兔抗亲和素
Rabbit Anti-Avidin / RBITC
磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1
phospho-GIT1 (Tyr545)
zeta相关蛋白70抗体 Anti-ZAP70
NUP54抗体 Anti-NUP54
轴突导向受体抗体 Anti-Robo
抗体 Anti-Somatostatin
大鼠17羟孕酮(17-OHP)elisa分析检测试剂盒
人脑膜细胞大鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)elisa分析检测试剂盒
ALT ELISA Kit
人激肽释放酶1(KLK 1)elisa分析检测试剂盒
KLK1ELISAKit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
（一）机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
（二）消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。