
抗体的多样性:
产品名称
中心体蛋白290抗体100ul
英文名称
Anti-CEP290
货号
K212053
一抗和二抗的区别:
大鼠乙酰胆(ACH)酶联**吸附测定试剂盒 铋钠硝铜,三水 99.99% metals basis邻苯二二正壬酯标准溶液 136.0μg/mL,溶剂:
大鼠卵清蛋白特异性IgM(OVA sIgM)酶联**吸附测定试剂盒硫氢钠硝铜,三水 ACS,98.0-102.0%p, p’-DDD标准溶液 49.9μg/mL,体:苯和(体积比1:4)
大鼠卵清蛋白特异性**球蛋白E(OVA sIgE)酶联**吸附测定试剂盒氟钠硝铜标准溶液 0.05000mol/L(0.05M)p, p’-DDE标准溶液 50.0μg/mL,体:苯和(体积比1:4)
大鼠糖抗原125(CA125)酶联**吸附测定试剂盒偏重亚硫钠碳钙 AR,99%p, p’-DDT标准溶液 50.0μg/mL,体:苯和(体积比1:4)
大鼠色羟化酶1(TPH1)酶联**吸附测定试剂盒偏钠碳钙 99.99% metals basis敌草快标准物质 99.9%
大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联**吸附测定试剂盒偏磷钠碳钙 用于昆虫培养,99%己烯雌酚标准物质 99.7%
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附测定试剂盒三偏磷钠碳钙 99.999% metals basis鲑鱼精DNA成分标准物质 2.050mg/g
大鼠丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联**吸附测定试剂盒三偏磷钠四化碳 Standard for GC, ≥99.9% (GC) 鲑鱼精DNA成分标准物质 2.050mg/g
大鼠p53正向凋亡调控因子(PUMA)酶联**吸附测定试剂盒亚硝铁化钠四化碳 光谱纯, ≥99.0%鲑鱼精DNA成分标准物质 0.998mg/g
大鼠Smad同源物3(Smad3)酶联**吸附测定试剂盒亚硝铁化钠四化碳 红外测油仪,≥99.0%鲑鱼精DNA成分标准物质 0.501mg/g
大鼠状旁腺**(PTH)酶联**吸附测定试剂盒原钒钠四化碳 AR,99.5%鲑鱼精DNA成分标准物质 0.100mg/g
大鼠状旁腺素受体2(PTHR2)酶联**吸附测定试剂盒无水磷钠四化碳 for HPLC, ≥99.0%鲑鱼精DNA成分标准物质 0.011mg/g
大鼠状旁腺**相关蛋白(PTHrP) 酶联**吸附测定试剂盒硅钠四化碳标准溶液 1000μg/ml,溶剂:亮蓝标准溶液0.5mg/ml,溶剂:水
中心体蛋白290抗体100ul大鼠Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联**吸附测定试剂盒异佛尔四化碳 分析标准品,≥99.95% (GC)尼泊金乙酯 分析标准品,99.7%
大鼠戊糖素(PTD)酶联**吸附测定试剂盒苯乙四化碳 CP,99%标准溶液 0.97mg/ml
大鼠胃蛋白酶(PP)酶联**吸附测定试剂盒苄线状氧化铜 AR敌瘟磷标准溶液 0.105mg/ml
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
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抗体就是平常所说的抗体,即能和抗原特异性结合。
抗体是能和抗体结合的,即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说,抗原进入机体刺激机体系统产生应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。
一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团,而且一抗可以至少结合两种其他基团(底物和二抗)。
一抗:可以特异结合底物,就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。
二抗:可以和一抗结合,并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),则不需要二抗。但这样成本很高,因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记,再来检测一抗。而一抗识别底物。这样,当一抗结合到底物上,就可以通过二抗检测出来。
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物实验。
4、试取血样进行测试,查看效果。
5、如果成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
抗体的制备过程:
1. 原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量**时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经并添加防腐剂。
实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,参与应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在**上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。