产品名称：碳酸酐酶13抗体100ul

公司专业供应的抗体，产品仅用于科研是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，品质**，价格实惠，多种规格供应，售后完善。

抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
一抗和二抗的区别：
抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。
抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体系统产生应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。
一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。
一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。
二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。 
抗体制备过程：
1.材料与试剂
  a．提取的动物 Ig
  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
  c．青霉素和链霉素
  d．实验动物 兔
  e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物实验。
4、试取血样进行测试，查看效果。
5、如果成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

抗体的制备过程：
1. 原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量**时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经并添加防腐剂。
兔热休克蛋白90(HSP-90)尿素(Urea)(二乙酰一肟比色法)L-胱氨二酯  97%烯羟酯 97%

兔热休克蛋白70(HSP-70)肌酐(Cr)(肌氨氧化酶微板法)2-Chlorotrityl Chloride Resin 0.8-1.5mmol/g, 100~200 mesh烯己酯 98%

兔热休克蛋白70(HSP-70)肌酐(Cr)(肌氨氧化酶比色法)Calcitonin Gene Related Peptide Fragment 8-37 human二烯1,6-己二酯 95%

兔热休克蛋白40(HSP-40)肌酐(Cr)(PA速率微板法)Calcitonin Gene Related Peptide rat ≥97% (HPLC)二烯1,6-己二酯 90%

兔热休克蛋白40(HSP-40)肌酐(Cr)(PA速率比色法)降钙素, ≥97% (HPLC)烯羟乙酯 98%

兔热休克蛋白20(HSP-20)肌酐(Cr)(去蛋白终点法)降钙素 ≥97% (HPLC)烯羟乙酯 96%

兔热休克蛋白20(HSP-20)尿(UA)(磷钨比色法)小脑肽烯羟乙酯 97%(含200-300ppmMEHQ稳定剂)

兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)尿(UA)(磷钨比色法)C-Myc Peptide lyophilized powder烯羟酯  97%

兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)尿(UA)(尿酶-过氧化物酶微板法)黑化诱导神经肽 ≥97% (HPLC)烯异癸酯 98%,含150ppm MEHQ稳定剂

兔组织因子途径抑制物(TFPI)尿(UA)(尿酶-过氧化物酶比色法)、大鼠 促上腺皮质**释放因子 ≥95% (HPLC)烯异酯 85-90%,含150-200 ppm MEHQ稳定剂

兔组织因子途径抑制物(TFPI)总胆固(TC)(单试剂COD-PAP微板法)2-(2-吡啶-1-)-1,1,3,3-四脲四氟盐  99%烯异丁酯  99%,含15 - 20 ppm MEHQ稳定剂

兔白介素17(IL-17)总胆固(TC)(单试剂COD-PAP比色法)N,N'-二(苄氧羰)-L-胱氨 98%烯异丁酯 99%

兔白介素17(IL-17)总胆固(TC)(双试剂COD-PAP微板法)二碳二叔丁酯 98%烯月桂酯 96%

兔乙酰胆(ACh)总胆固(TC)(双试剂COD-PAP比色法)二碳二叔丁酯 99%α-烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做稳定剂

兔乙酰胆(ACh)甘油三脂(TG)(单试剂GPO-PAP微板法)二碳二叔丁酯 96%α-烯 Standard for GC

兔去上腺素(NA)甘油三脂(TG)(单试剂GPO-PAP比色法)N,N'-二异碳二酰亚 98%α-烯 CP，98%
碳酸酐酶13抗体100ul小鼠还原型谷胱甘肽雷酚内酯（标准品）Human, Mouse, Rat

植物吲哚乙雷公藤春Human

大鼠可溶性白介素6受体雷公藤次(标准品)Human

兔可溶性凋亡相关因子雷公藤定Human, Mouse, Rat

人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子雷公藤红素(标准品)Human

兔6前列腺素F1a雷公藤素(标准品)Human, Mouse, Rat

小鼠肌钙蛋白T雷公藤晋Human, Mouse

大鼠吡啶酚雷公藤内酯（标准品）Human, Mouse, Rat

麦胚凝集素/凝集蛋白雷公藤内酯（标准品）Human, Mouse
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在**上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。