
抗体的鉴定:
产品名称
英文名称
货号
氯离子通道蛋白6抗体100ul
Anti-CLIC6
K211726
单抗制备过程:
1.提取合成专一性抗体的单个B细胞(不能在体外生长)。
1.分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)血清镁(Calmagite比色法)L-瓜氨 98%L-(−)-木糖 99%
兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)血清铜(Cuprizone微板法)6--1-羟苯并三氮唑 98%烯 AR,>99%(GC),包含180-200 ppm MEHQ 稳定剂
兔子白介素2(IL-2)血清铜(Cuprizone比色法)2--N-琥珀酰亚碳酯 98%烯烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ稳定剂, 98%
兔子白介素2(IL-2)血清铜(Cuprizone比色法)D-半胱氨盐盐一水物 98%烯苄酯 98%
兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)血清锌(吡啶偶氮酚微板法)化聚苯乙烯树脂 1%DVB交联 1.0~1.24mmol/g , 100~200 mes二烯1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ稳定剂, 95%
兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)血清锌(吡啶偶氮酚比色法)N-苄氧羰-L-精氨 98.5%二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95%
兔一氧化氮(NO)血清锌(吡啶偶氮酚比色法)N-苄氧羰-L-谷氨 98%二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 对苯二酚(HQ)稳定剂, 98%
兔一氧化氮(NO)总胆红素(TBIL)(改良Jendrassik-Grof微板法)2-溴苄-N-琥珀酰亚碳酯 99%烯叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚剂, 99%
兔补体蛋白3(C3)总胆红素(TBIL)(改良Jendrassik-Grof比色法)FMOC-Β-环己-L-氨 98%烯丁酯 GR,99%
兔补体蛋白3(C3)总胆红素(TBIL)(改良Jendrassik-Grof比色法)L-环己甘氨 98%烯叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作为稳定剂
兔p物质(SP)总胆红素(TBIL)(钒微板法)L-3-苯氨 98%烯环己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ(氢醌单)稳定剂,
兔p物质(SP)总胆红素(TBIL)(钒比色法)Boc-D-4-苯氨 98%二烯二乙二酯 96%
兔子层连蛋白/板层素(LN)总胆红素(TBIL)(钒比色法)Boc-N'-(2-苄氧羰)-D-赖氨 98%烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%
兔子层连蛋白/板层素(LN)总胆红素(TBIL)(BOD微板法)Fmoc-S-(4-苄)-L-半胱氨 99%烯乙氧乙氧乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ稳定剂
兔环磷腺苷(cAMP)总胆红素(TBIL)(BOD比色法)N-苄氧羰-D-谷氨 98%二烯二乙二酯 75%
小鼠卵泡抑素安格洛苷 C(标准品)Human, Mouse
大鼠可溶性血管粘附分子1安石榴甙(标准品)Human, Mouse, Rat
人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体安五脂素(标准品)Human, Mouse
小鼠组织蛋白去乙酰化酶安息香(标准品)Human, Mouse, Rat
人抗Q热抗体澳茄新(标准品)Human
小鼠雌三澳洲茄;澳州茄(标准品)Human, Mouse, Rat
大鼠**球蛋白A澳洲茄边(标准品)Human
小鼠雄烯二澳洲茄(标准品)Human, Mouse, Rat
1)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合,得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养,选出所需要的细胞群,并进行克隆化培养,得到稳定的杂交瘤细胞,再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯,一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A-琼脂糖4B亲和层析法。
具有全、新、优、品、好四大特点:
全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体、培养基、ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
优:产品质量好,投诉比较少。
好:我公司具有上等的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
抗体的多样性:
抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
我司提供以下技术外包服务:
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装:腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
单抗原理:
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系,含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆,并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体,称为单克隆抗体。
兔纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP) 血清镁(Calmagite比色法)N-苄氧羰-L-苯氨 98%5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%
氯离子通道蛋白6抗体100ul小鼠间粘附分子1艾叶(标准品)Human, Mouse