
单抗原理:
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细胞骨架相关蛋白4抗体100ul
Anti-CKAP4
K211665
单抗制备过程:
1.提取合成专一性抗体的单个B细胞(不能在体外生长)。
1.分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)性品红乙溶液(5%)N-(2-乙酰)-2-亚氨二乙 超纯级 无水化镁 CP,99%,粉末
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)苯酚性品红溶液(5%/0.5%)ADA 单钠盐 99%无水化镁 99.9% metals basis,粉末
大鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)茜素红S染色液(0.1%,pH8.3)十二烷二苄化铵 99%无水化镁 CP,99%,颗粒,1-4mm
大鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)茜素红S染色液(1%,pH8.3)N,N-(2-羟乙)-2-氨乙磺 ≥99% (T)无水化镁 99.99%,-10 目颗粒, 氩气封装
大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)茜素红S染色液(0.1%)N,N-(2-羟乙)-2-氨乙磺 ≥99.5% (T)氟化铵 40%溶液,电子级
大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)茜素红S染色液(0.2%)用于分子生物学, ≥99.5% (T)氨水 for HPLC,≥25% in H2O
大鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)茜素红S染色液(1%,pH4.2)十四烷二苄化铵 99%氨水 ≥28% NH3 in H2O,电子级
大鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)脱钙终点(化学法)十六烷二苄化铵 95%冰乙 GR,99.8%
大鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)汞色素脱色试剂盒N'N-双(3-氨) 98%冰乙 电子级, >99.7%
大鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)酚酞溶液2-溴乙磺钠 98%冰乙 ACS, ≥99.7%
大鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)碳锂水溶液(0.05%)2-溴乙三溴化铵 99%冰乙 分析标准品
大鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)碳锂水溶液(1%)N,N-双(2-羟乙)甘氨 BC 冰乙 HPLC, ≥99.9%
大鼠状腺素抗体(TAb)草水溶液(1%)N,N-双(2-羟乙)甘氨 超纯级盐 电子级,37%
大鼠状腺素抗体(TAb)草水溶液(2%)3-溴三溴化铵 99%硝 AR
大鼠抗促状腺素受体抗体(TRAb)脱氧胆钠溶液(10%,pH7.0)3-双(2-羟乙)氨-2-羟磺 98%硝 HPLC
DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗体去氧胆 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(RG)Human, Mouse, Rat
丝氨/苏氨蛋白激酶SRPK2抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat
分化蛋白SEPT8抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat
质和纺锤体机化蛋白A抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse
分化蛋白SEP1抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse, Rat
分化蛋白SEPT10抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse
分化蛋白SEPT12抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse
Smad核相互作用蛋白1抗体DELPHINIDIN-3-O-RUTINOSIDE (SH)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系,含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆,并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体,称为单克隆抗体。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合,得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养,选出所需要的细胞群,并进行克隆化培养,得到稳定的杂交瘤细胞,再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯,一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A-琼脂糖4B亲和层析法。
具有全、新、优、品、好四大特点:
全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体、培养基、ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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抗体的多样性:
抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
我司提供以下技术外包服务:
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装:腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
大鼠抗增殖核抗原抗体(PCNA)性品红水溶液(1%)N-(2-乙酰)-2-亚氨二乙 BC,99%双(三苯膦)化镍(Ⅱ) 98%
细胞骨架相关蛋白4抗体100ul信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白2抗体去氧胆 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(P)Human
抗体的鉴定:
1)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。