
抗体的鉴定:
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血小板糖蛋白GPIb抗体100ul
Anti-CD42b
K211653
单抗制备过程:
1.提取合成专一性抗体的单个B细胞(不能在体外生长)。
1.分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
大鼠抗胰蛋白酶(AT)黑色素脂褐素染色液(尼罗蓝法)1,1,2-三乙烷 standard for GC, ≥99.8% (GC)2,3-二 99%
大鼠抗胰蛋白酶(AT)脂褐素染色液(Long Ziehl-Neelsen法)四氧硅烷 98%N,N-二异乙 99%
大鼠胰岛抗体(ICA)伊文思蓝染色液(0.5%)硅钨 ARN,N-二异乙 重蒸馏,99.5%
大鼠胰岛抗体(ICA)TTC染色液(1%)1,2,4-三苯 Standard for GC,≥99.5% (GC)六氟异 99.5%
大鼠损伤分子1(Kim-1) TTC染色液(2%)硫代米氏 AR异佛尔 97%
大鼠损伤分子1(Kim-1) TTC染色液(2%)邻苯二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2--2,4-戊二 99%
大鼠抗单核抗体(AMA)Luxol Fast Blue染色液维多利亚蓝B 高纯级,80%聚乙二单 均分子量350
大鼠抗单核抗体(AMA)Luxol Fast Blue髓鞘染色液维多利亚蓝B Biological stain聚乙二单 均分子量750
大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)Weil髓鞘染色液二酚橙四钠盐 AR聚乙二单 平均分子量500
大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)改良Bielschowsky神经染色液锌试剂 AR聚乙二单 平均分子量5000
大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)尼氏染色液(亚蓝法)锌试剂 ≥85%(HPLC)聚乙二单 平均分子量1000
大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)尼氏染色液(紫法)3,3'4,4'-二苯四羧二酐 96%酐 98%
大鼠核因子κB亚p65亲和肽(NF-κB p65)尼氏染色液(焦油紫法)1,4,5,8-萘四酐 96%1,3- 98%
大鼠核因子κB亚p65亲和肽(NF-κB p65)焦油紫染色液(0.06%)六氟锆 45%水溶液氢氧化 AR,90%
大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)焦油紫染色液(0.1%)式碳锆(IV) ≥40% ZrO2 basis结晶碳 CP,98%
FITC标记的兔抗小鼠k链巴洛沙星(标准品)Human
胶体金标记的兔抗小鼠k链白藜芦(标准品)Human
Cy3标记的兔抗小鼠k链白消安(标准品)Human, Mouse, Rat
Cy5标记的兔抗小鼠k链棓酯(标准品)Human
Cy5.5标记的兔抗小鼠k链胞嘧啶(标准品)Human
Cy7标记的兔抗小鼠k链胞嘧啶核苷,胞苷(标准品)Human, Mouse, Rat
PE-Cy7标记的兔抗小鼠k链保泰松(标准品)Human
Alexa Fluor 555标记的兔抗小鼠k链保泰松钙(标准品)Human, Mouse
1)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合,得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养,选出所需要的细胞群,并进行克隆化培养,得到稳定的杂交瘤细胞,再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯,一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A-琼脂糖4B亲和层析法。
具有全、新、优、品、好四大特点:
全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体、培养基、ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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抗体的多样性:
抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
我司提供以下技术外包服务:
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装:腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
单抗原理:
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系,含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆,并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体,称为单克隆抗体。
大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)黑色素染色液(硫亚铁法)钨 99.99% metals basis3,5-二酚 99%
血小板糖蛋白GPIb抗体100ul性磷酶(AP)标记的兔抗小鼠k链巴芬杂质A(标准品)Human, Mouse