产品名称：21号染色体开放阅读框37抗体100ul

单抗原理：
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系，含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。

单抗制备过程：

1.提取合成专一性抗体的单个B细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
具有全、新、优、品、好四大特点：
全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
优：产品质量好，投诉比较少。
好：我公司具有上等的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
抗体的多样性：
抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

我司提供以下技术外包服务:

1.分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装：腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
小鼠白介素3(IL-3)13111000.149/10-100ul手动单道移液器(Eppendorf)4-氟-3-苯 98%叶绿素镁钠盐

小鼠白介素4(IL-4)13111000.157/20-200ul手动单道移液器(Eppendorf)4-氟-3-氧苯 98%肉桂 CP，98%

小鼠白介素4(IL-4)13111000.165/100-1000ul手动单道移液器(Eppendorf)4-氟-2-三氟 98%肉桂 AR，99%

小鼠白介素-5(IL-5)13111000.173/500-5000ul手动单道移液器(Eppendorf)4-氟-3-(三氟)苯 98%肉桂 98%

小鼠白介素-5(IL-5)0.5-10ul手动八道移液器(Eppendorf)5-氟-2-羟苯 97%肉桂 ≥99.0%, FG

小鼠层连蛋白/板层素(LN)10-100ul手动八道移液器(Eppendorf)2-氟吡啶-4- 95%肉桂 98%

小鼠层连蛋白/板层素(LN)30-300ul手动八道移液器(Eppendorf)5-氟吡啶-3- 98%3,5-二氧肉桂，主要为反式 99%

小鼠巨噬集落激因子(M-CSF)0.5-10ul手动十二道移液器(Eppendorf)2-氟吡啶 99%2,6-二肉桂 96%

小鼠巨噬集落激因子(M-CSF)10-100ul手动十二道移液器(Eppendorf)3-羟 97%3,3-二苯-1- 98%

小鼠巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)30-300ul手动十二道移液器(Eppendorf)4-羟 97%醋去氢表雄 98%

小鼠巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)SLGP033RS/33mm,0.22u一次性针头式滤器(Millipore)4-异喹啉盐盐 98%乙地塞米松 98%

小鼠正常T表达和分泌因子(RANTES/CCL5) SLMP025SS/25mm,0.22u一次性针头式滤器(Millipore)4-异苯 98%3,4-二氧肉桂 97%

小鼠正常T表达和分泌因子(RANTES/CCL5) SLHV033RB/33mm,0.45u一次性针头式滤器(Millipore)3-异氧苯 97%4-(二氨)肉桂 98%

小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)IPVH00010/PVDF膜转印膜[疏水膜,膜孔径0.45um] 13.5*15cm (Millipore[分])4-异喹啉 97%3，3-二苯 99%

小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)IPVH00010/PVDF膜转印膜[疏水膜,膜孔径0.45um] 26.5cm*3.75m(Millipore)2-异氧-4,4,5,5-四-1,3,2-二氧杂烷 98%癸乙酯 99%

小鼠催产素(OT) PM996/封口膜[4IN*125FT] 10cm*38m(Cole-parmar)异 97%苯雌二 98%
21号染色体开放阅读框37抗体100ul羊抗小鼠IgG三氟化-乙络合物 Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex >98.0%(W)Human

驴抗羊IgG乙龙脑酯(含约20%的乙异龙脑酯) Bornyl Acetate (contains ca. 20% Isobornyl Acetate)>70.0%(GC)Human, Mouse

羊抗兔IgG(含约20%的异) Borneol (contains ca. 20% Isoborneol)>70.0%(GC)Human

兔抗羊IgG(含约20%的异) Borneol (contains ca. 20% Isoborneol)>70.0%(GC)Human, Mouse

兔抗羊IgG抗血清三苯酯 Triphenyl Borate >96.0%(T)Human, Mouse, Rat

小鼠抗豚鼠IgG三苯酯 Triphenyl Borate >96.0%(T)Human, Mouse, Rat

兔抗马IgG抗血清三(十八烷)酯 Trioctadecyl Borate >95.0%(T)Human

小鼠抗人IgG三酯 Trimethyl Borate >97.0%(T)Human, Mouse

兔抗马IgM4'-溴苯乙 4'-Bromoacetophenone >97.0%(GC)Human, Mouse
抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。