产品名称：肿瘤转移抑制蛋白1抗体100ul

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抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
一抗和二抗的区别：
抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。
抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体系统产生应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。
一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。
一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。
二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。 
抗体制备过程：
1.材料与试剂
  a．提取的动物 Ig
  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
  c．青霉素和链霉素
  d．实验动物 兔
  e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物实验。
4、试取血样进行测试，查看效果。
5、如果成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

抗体的制备过程：
1. 原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量**时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经并添加防腐剂。
嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羟呫吨

焦性没食子 AR,98%氧化铑，水合 铑 55%

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)4-β-羟胆固焦性没食子 >99.0%(GC)四钯钠  98%

二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)4-磺酰苯肼盐盐没食子酯 98%碳银 CP,98.0%

二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)4-伞形（羟）3,4,5-三氧苯 99%金钠 金含量,48%

色氨酰tRNA合成酶(WARS)4-氧2，3，4-三羟苯 98%磷银 银含量, 77.0 %

色氨酰tRNA合成酶(WARS)4-氧水杨2,3,4-三氧苯 98%四（三苯膦）钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

己糖激酶3(HK3)4'-羟苯乙1,2,3-三氧苯 98%间 CP,98%

己糖激酶3(HK3)4'-去氧表鬼臼素2,3,4-三氧苯 97%间 GCS,>99.5%(GC)

血小板型磷果糖激酶(PFKP)5,6-二呫吨-4-乙2，3，4-三羟苯 97%间 GR，99%

血小板型磷果糖激酶(PFKP)5,7-二羟色原吖啶橙 电泳级间 分析标准品，用于环境分析，>99.6%(GC)

尿苷二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶(UGCG)5-O-维斯阿米苷4-(2-氨乙)苯磺酰氟盐盐 98%2,3-二苯酚 分析标准品

尿苷二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶(UGCG)5-肌苷一磷二钠盐放线菌素D 98%（剧品）2,3-二苯酚 98%

尿苷二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶(UGCG)5--7-氧异黄四氮唑蓝 98%1,2,4-三苯 GR，99%

尿苷二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶(UGCG)5-胞嘧啶赫斯特荧光燃料，33258 98%1,2,4-三苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

凋亡相关半胱氨肽酶4(Casp4)5-糠赫斯特荧光燃料，33342 98%中1,2,4-三苯标样 分析标准品

凋亡相关半胱氨肽酶4(Casp4)5-鸟苷一磷二钠盐贝他定盐 98%1,2,4-三苯 CP，96%
肿瘤转移抑制蛋白1抗体100ul原癌因蛋白（活化蛋白1）（抗原）8-O-乙酰山栀苷酯（标准品）Human

周期素D1（抗原）8-姜酚（标准品）Human, Mouse

β-酪蛋白(抗原)808猩红Human

胆囊收缩素/缩胆囊素(八肽)9-氧喜树Human, Mouse

CD4(抗原)9’-丹酚B单酯Human

CD4抗原9’’’-丹酚B单酯Human, Mouse

CD8抗原alpha-熊果苷(标准品)Human

CD20（抗原）Bullatine G（标准品）Human

CD25/白介素2-受体(抗原)CimiracemosideHuman
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在**上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。