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普通PCR和荧光定量PCR区别
日期:2025-06-09 01:49
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摘要:
一、原理不同:
荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光;
普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr zui终产物量,一般是紫外光。
二、反应要求:
荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp;
普通定量可以扩增长点的片段,如果不需要检测产物分子量大小, 荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析,普通pcr必须电泳。
结果:荧光定量可以实现精que定量,普通pcr则不行。荧光定量体现可以看到整个扩增过程,可以看到扩增效率,溶解温度,直接得到的标准曲线等,这些...
一、原理不同:
荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光;
普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr zui终产物量,一般是紫外光。
二、反应要求:
荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp;
普通定量可以扩增长点的片段,如果不需要检测产物分子量大小, 荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析,普通pcr必须电泳。
结果:荧光定量可以实现精que定量,普通pcr则不行。荧光定量体现可以看到整个扩增过程,可以看到扩增效率,溶解温度,直接得到的标准曲线等,这些是普通pcr无法实现的。